[2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl]methanol | 1350912-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 1350912-35-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S
• 分子量: 196.23
• InChiKey: VIGXGOMBIBYPMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl]methanol 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到[2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl]methyl 4-trifluoromethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2,4′-bi-1,3-oxa(thia)zoles as scaffolds for bioactive products

  摘要：

  A rapid and efficient methodology to prepare 2,4'-bi-1,3-azoles as scaffolds for biologically active marine natural products is described. Hantzsch reaction and oxidative cyclodehydration of beta-hydroxy amides or thioamides were used to construct the azole rings. The obtained biheterocycles displayed no cytotoxicity on HCT-15 cell line.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0823-z
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到[2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2,4′-bi-1,3-oxa(thia)zoles as scaffolds for bioactive products

  摘要：

  A rapid and efficient methodology to prepare 2,4'-bi-1,3-azoles as scaffolds for biologically active marine natural products is described. Hantzsch reaction and oxidative cyclodehydration of beta-hydroxy amides or thioamides were used to construct the azole rings. The obtained biheterocycles displayed no cytotoxicity on HCT-15 cell line.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0823-z