1,5-Diphenyl-3-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-3H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester | 86926-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-Diphenyl-3-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-3H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 86926-92-3
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 462.505
• InChiKey: ZKJVPDIWSDXEKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Diphenyl-3-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-3H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3,5-Diphenyl-4,9c-diaza-pentaleno[1,6-ab]naphthalene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  咪唑[1,2-c]噻吩唑与乙炔双极性分子的环加载反应以及环负载向4,9c-二氮杂戊烯[1,6a,6:ab]萘的新转化

  摘要：

  氮桥连的四价硫化合物 1,3,6-三苯基咪唑并 [1,2-c] 噻唑，与几种炔属偶极体反应，产生了极好的区域选择性和周选择性 [3+2] 环加合物到偶氮甲碱叶立德 1,3 -噻唑的偶极子。这些环加合物在三乙胺的存在下进行罕见的脱硫和随后的 10π 环化，产生新的杂环系统衍生物 4,9c-二氮杂戊烯 [1,6a,6:ab] 萘。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.763
• 作为产物：
  描述：

  5,6-bis(methoxycarbonyl)-2,4,6a-triphenyl-4a,6a-dihydro-1-thia-3,6b-diazacyclopentapentalene 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到3,5-Diphenyl-4,9c-diaza-pentaleno[1,6-ab]naphthalene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  咪唑[1,2-c]噻吩唑与乙炔双极性分子的环加载反应以及环负载向4,9c-二氮杂戊烯[1,6a,6:ab]萘的新转化

  摘要：

  氮桥连的四价硫化合物 1,3,6-三苯基咪唑并 [1,2-c] 噻唑，与几种炔属偶极体反应，产生了极好的区域选择性和周选择性 [3+2] 环加合物到偶氮甲碱叶立德 1,3 -噻唑的偶极子。这些环加合物在三乙胺的存在下进行罕见的脱硫和随后的 10π 环化，产生新的杂环系统衍生物 4,9c-二氮杂戊烯 [1,6a,6:ab] 萘。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.763