2(E)-methyl 4,4-bis(ethylthio)hepta-2,6-dienoate | 87921-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2(E)-methyl 4,4-bis(ethylthio)hepta-2,6-dienoate
• CAS: 87921-23-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂S₂
• 分子量: 260.422
• InChiKey: AGENFWXGTSCCCR-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(E)-methyl 4,4-bis(ethylthio)hepta-2,6-dienoate 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 生成 (E)-4,4-Bis-ethylsulfanyl-7-hydroxy-hept-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bates, Gordon S.; Ramaswamy, S., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2466 - 2475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2,2-Bis-ethylsulfanyl-pent-4-en-(E)-ylidene]-cyclohexyl-amine 在 水 、 草酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2(E)-methyl 4,4-bis(ethylthio)hepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Bates, Gordon S.; Ramaswamy, S., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2466 - 2475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of enamines of bis(ethylthio)acetaldehyde: synthesis of norpyrenophorin
  作者：Gordon S. Bates、S. Ramaswamy

  DOI：10.1039/c39800000904

  日期：——

  Alkylation of the potassium anion of the glyoxal derivatives (4) with halides and sulphonate esters, followed by acidic hydrolysis, provides good yields of the corresponding pyruvaldehyde α-thioacetals.

  乙二醛衍生物（4）的钾阴离子与卤化物和磺酸酯的烷基化，然后进行酸性水解，提供了相应的丙酮醛α-硫缩醛的良好产率。