1-(3-methoxycarbonyl)propyl-1-(3,4-dimethoxythien-2-yl)-[6,6]-methanofullerene | 1209418-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-methoxycarbonyl)propyl-1-(3,4-dimethoxythien-2-yl)-[6,6]-methanofullerene
• CAS: 1209418-91-6
• 化学式: C₇₂H₁₆O₄S
• 分子量: 976.983
• InChiKey: VUJXDAJTIGDVNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.67
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(3,4-dimethoxythien-2-yl)-5-oxopentanoate p-tosylhydrazone 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以72%的产率得到1-(3-methoxycarbonyl)propyl-1-(3,4-dimethoxythien-2-yl)-[6,6]-methanofullerene
  参考文献：
  名称：

  Thienyl-substituted methanofullerene derivatives for organic photovoltaic cells

  摘要：

  合成了一系列噻吩基取代的亚甲基富勒烯作为电子受体，用于聚（3-己基噻吩）（P3HT）本体异质结太阳能电池，并对其电化学和光物理性质进行了表征。与单加合物相比，较高加合物的第一单电子还原电位向更负的值移动~100 mV。结果，由双加合物(2)和三加合物组成的太阳能电池表现出比由P3HT和[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM)组成的太阳能电池更大的开路电压(Voc)。 ），因为它们具有更高的 LUMO 能级。通过飞秒激光闪光光解对旋涂薄膜进行的光物理研究表明，发生从 P3HT 供体聚合物到所有富勒烯衍生物的超快电子转移，形成结合自由基对 (BRP) 态。在 3 ns 的时间范围内没有观察到 P3HT:噻吩基取代的单加合物 (1) 薄膜的 BRP 态衰减。热退火后 P3HT:1 和 P3HT: 高加合物薄膜的 AFM 研究分别显示出精细的供体和受体域以及较大的域。基于P3HT:1的体异质结（BHJ）太阳能电池的功率转换效率（PCE）为3.97%，与P3HT:PCBM电池相当。基于 P3HT:2 的电池的 PCE 值为 1.72%，开路电压高达 0.72 V。

  DOI：

  10.1039/b916597e