3-氯四氟丙酰氟化物 | 5930-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 3-氯四氟丙酰氟化物
• 英文名称: 3-chlorotetrafluoropropionyl fluoride
• 英文别名: 3-Chlor-perfluorpropionsaeurefluorid；3-Chloro-2,2,3,3-tetrafluoropropanoyl fluoride
• CAS: 5930-66-5
• 化学式: C₃ClF₅O
• mdl: MFCD03424470
• 分子量: 182.477
• InChiKey: LEUNDTZNUNGZFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  21 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯四氟丙酰氟化物 在 水 作用下， 生成 3-氨基-1,2,4-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  Rapkin, A. I.; Zabolot-skikh, V. F.; Kochanov, A. S., Russian Journal of Applied Chemistry, 1995, vol. 68, # 1part2, p. 133 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorotetrafluoropropionyl fluorosulfate 在 五氟化锑 作用下， 反应 3.0h， 以77.8%的产率得到3-氯四氟丙酰氟化物
  参考文献：
  名称：

  Some properties of polyfluoroacyl- and polyfluoroacetonyl fluorosulfates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956676

文献信息

• Ionic telomerization of chlorofluoropropionyl fluorides with hexafluoropropene oxide
  作者：J. Kvíčala、O. Paleta、V. Dědek

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82397-0

  日期：1990.5

  Six chlorofluoropropionyl fluorides were synthesized by converting a −CCl3 group in perhalogenated chlorofluoropropanes to a −COF group in two reaction steps. The ionic telomerization of the acyl fluorides with hexafluoropropene oxide, catalyzed by fluoride ion, afforded mainly a mixture of 1:1 to 1:3 telomers. In some cases, substitution of chlorine for fluorine in the acyl moiety and hexafluoropropene

  通过在两个反应步骤中将全卤代氯氟丙烷中的-CCl 3基团转化为-COF基团，合成了六种氯氟丙酰氟。在氟离子的催化下，酰基氟与六氟环氧丙烷的离子端粒化主要提供了1：1至1：3端粒的混合物。在某些情况下，作为副反应发生了氯取代酰基部分中的氟和六氟环氧丙烷的低聚反应。讨论了起始酰基氟中氯的数目对端粒分布和副产物形成的影响。酰基的反应顺序在调聚反应的氟化物YCOF是：CF 3 CClF（ ），的CClF 2 CF 2（）> CF3 CCl 2（），的CClF 2 CClF（）>的CClF 2 CCl 2（），CCL 2 FCClF（ ）。讨论了可能的反应途径。
• Halogen fluorosulfate reactions with fluorocarbons
  作者：Carl J. Shack、K.O. Christe

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85149-0

  日期：1980.7

  reaction of simple fluorocarbon halides with chlorine fluorosulfate and mixtures of chlorine and bromine fluorosulfate to produce RfOSO2F compounds has been investigated. It is shown that in many cases even primary chlorine in -CF2Cl groups can be replaced by -OSO2F, Primary bromine or iodine in -CF2X are more readily replaced. The mechanism of this replacement reaction has been established by the isolation

  研究了简单的氟碳卤化物与氟代硫酸氯以及氯和溴代硫酸氟的混合物生成R f OSO 2 F化合物的反应范围。结果表明，在许多情况下，即使-CF 2 Cl基团中的伯氯也可以被-OSO 2 F取代，-CF 2 X中的伯溴或碘更容易被取代。这种置换反应的机理是通过分离亚稳碘Ⅲ中间体R f I（OSO 2 F）2来建立的。-CFX-基团中的仲氯或溴均不受影响。使用二次碘化物iC 3 F 7I，形成盐[（iC 3 F 7）2 I] + [I（OSO 2 F）4 ] -。此外，已经发现ClOSO 2 F能够将碳氟酸或其衍生物转化为碳氟卤化物。这两种ClOSO 2 F反应与已知的R f CF 2 OSO 2 F转化为相应的氟碳酸的组合可根据以下方式为其他未反应的氟碳卤化物提供新颖的高产链缩短反应：
• 1,3-Bis(fluoroxy)perfluoropropane and Other Oxygen-Containing Compounds by Direct Fluorination¹
  作者：Julianne H. Prager

  DOI：10.1021/jo01340a010

  日期：1966.2
• Reaction of 1,1,2-trifluoro-2-chloroethyldiethylamine with fluorocarboxylic acids
  作者：A. V. Fokin、Yu. N. Studnev、A. I. Rapkin、D. A. Sultanbekov、T. M. Potarina

  DOI：10.1007/bf00951074

  日期：1984.2
• KVICALA, J.;PALETA, O.;DEDEK, V., J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 441-457
  作者：KVICALA, J.、PALETA, O.、DEDEK, V.

  DOI：——

  日期：——