3-氯噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸 | 937640-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 3-氯噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸
• 中文别名: 3-氯噻吩并[2,3-B]吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 3-Chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 937640-24-9
• 化学式: C₈H₄ClNO₂S
• 分子量: 213.644
• InChiKey: UYYCHKKPKUVKIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-Chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Agents and methods for treating ischemic and other diseases

  摘要：

  该发明涉及调节TRPM7蛋白活性的化合物，以及将其用于治疗或预防缺血、癌症、疼痛或青光眼的用途。

  公开号：

  US09334256B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-氯噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Agents and methods for treating ischemic and other diseases

  摘要：

  该发明涉及调节TRPM7蛋白活性的化合物，以及将其用于治疗或预防缺血、癌症、疼痛或青光眼的用途。

  公开号：

  US09334256B2

文献信息

• Agents And Methods For Treating Ischemic And Other Diseases
  申请人：Sun Xiujun

  公开号：US20140221423A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This invention relates to compounds that modulate TRPM7 protein activity and use of the same for treatment or prophylaxis of ischemia, cancer, pain or glaucoma.

  本发明涉及调节TRPM7蛋白活性的化合物及其在缺血、癌症、疼痛或青光眼的治疗或预防中的应用。
• Potent agonists of the Hedgehog signaling pathway
  作者：Shirley A. Brunton、John H.A. Stibbard、Lee L. Rubin、Oivin M. Guicherit、Lawrence I. Kruse、Stephen Price、Raffaella di Lucrezia、Colin H. MacKinnon、Alaric Avery、Yvonne Park、Danielle Buxton、Edward A Boyd

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.096

  日期：2009.8

  A family of biaryl substituted 1,4-diaminocyclohexanamides of 3-chlorobenzothiophene-2-carboxylic acid is reported as picomolar modulators of Hedgehog protein function. SAR for the 1,4-diaminocyclohexane group is shown to be exquisitely sensitive to substitution on the 4-amino group, and SAR for the 3-chlorobenzothiophene group is highly specific Preliminary SAR studies of the biaryl substituent led to a picomolar compound with in vivo activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9334256B2
  申请人：——

  公开号：US9334256B2

  公开（公告）日：2016-05-10