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2-[[4-(Cyclohexen-1-yl)-5-iodotriazol-1-yl]methyl]pyridine | 1431375-61-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[[4-(Cyclohexen-1-yl)-5-iodotriazol-1-yl]methyl]pyridine
英文别名
——
2-[[4-(Cyclohexen-1-yl)-5-iodotriazol-1-yl]methyl]pyridine化学式
CAS
1431375-61-9
化学式
C14H15IN4
mdl
——
分子量
366.204
InChiKey
DZDQAYCPHGKAQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮2-[[4-(Cyclohexen-1-yl)-5-iodotriazol-1-yl]methyl]pyridinesilver nitrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.75h, 以55%的产率得到12-Hydroxy-4-phenyl-8-(pyridin-2-ylmethyl)-2,4,6,8,9,10-hexazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-7(11),9-diene-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    通过4-(1'-环己烯基)-5-碘-1,2,3-三唑与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的环加成反应合成多环化合物:牺牲品的重要性碘化物离开小组
    摘要:
    4-(1'-环己烯基)-5-碘-1,2,3-三唑和4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮经历正式的Diels-Alder反应,该反应遵循S用N 2'溶剂分解法置换碘基,得到稠合的多环化合物。
    DOI:
    10.1021/jo400271j
  • 作为产物:
    描述:
    2-(叠氮基甲基)吡啶1-乙炔基环己烷三乙胺 、 sodium iodide 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.08h, 以59%的产率得到2-[[4-(Cyclohexen-1-yl)-5-iodotriazol-1-yl]methyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过4-(1'-环己烯基)-5-碘-1,2,3-三唑与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的环加成反应合成多环化合物:牺牲品的重要性碘化物离开小组
    摘要:
    4-(1'-环己烯基)-5-碘-1,2,3-三唑和4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮经历正式的Diels-Alder反应,该反应遵循S用N 2'溶剂分解法置换碘基,得到稠合的多环化合物。
    DOI:
    10.1021/jo400271j
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