S-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl] 3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propanethioate hydrobromide | 1266601-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl] 3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propanethioate hydrobromide
• 英文别名: S-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl] 3-(2-methylbenzimidazol-1-yl)propanethioate;hydrobromide
• CAS: 1266601-63-1
• 化学式: BrH*C₂₀H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 433.369
• InChiKey: CXSFUCURVAZNME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine-2-thione 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 以 丁酮 、 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到S-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl] 3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propanethioate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  四氢-1,5-苯并二氮杂-2-硫酮与4-取代的2-溴苯乙酮的双向反应中取代基作用的实验和理论研究

  摘要：

  摘要5-乙酰基（或甲酰基）-3-R 1（CH 3，H）-4-R 2（CH 3，Ph，H）-1,3,4,5-tetrahydro-2 H -1，具有2-溴-4'-X（CH 3，OCH 3，Br，H）-苯乙酮的5-苯并二氮杂-2-硫酮导致产物混合物：5,6-二氢-4 H- [1,3]噻唑并[3,2- a ] [1,5]苯并二氮杂pin盐和S- [2-氧-2-（4-X-苯基）乙基] 3-（1 H-苯并咪唑-1-基）丙烷（或丁烷-）硫代氢溴酸盐。并发反应的过程取决于起始硫酮的取代基的存在以及溴苯乙酮的4-取代基的性质。提出了半经验奥斯汀方法1（AM1）和密度泛函理论（DFT）B3LYP计算研究，用于解释两种同时发生的反应途径。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0496-4