ethyl (E)-2-methyl-3-[1-(2-nitrophenyl)-1H-imidazol-2-yl]prop-2-enoate | 1252799-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (E)-2-methyl-3-[1-(2-nitrophenyl)-1H-imidazol-2-yl]prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-methyl-3-[1-(2-nitrophenyl)imidazol-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1252799-04-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₄
• 分子量: 301.302
• InChiKey: BBORXCAVLJKQTE-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[acetyloxy-[1-(2-nitrophenyl)imidazol-2-yl]methyl]prop-2-enoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl (Z)-2-methyl-3-[1-(2-nitrophenyl)-1H-imidazol-2-yl]prop-2-enoate 、 ethyl (E)-2-methyl-3-[1-(2-nitrophenyl)-1H-imidazol-2-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  快速合成咪唑和吡咯稠合的苯二氮卓类药物

  摘要：

  描述了通过 Morita-Baylis-Hillman 反应从 1-(2-硝基苯基)-1H-咪唑-2-甲醛合成咪唑稠合苯并二氮嗪的直接策略，然后进行还原性分子内环化。或者，该底物与膦酰基乙酸三乙酯的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应产生 (E)-3-(1-(2-硝基苯基)-1H-咪唑-2-基)丙烯酸乙酯，其在顺序还原、皂化和酰胺偶联后提供咪唑稠合的二氮唑酮。另一方面，1-(2-硝基苯基)-1H-吡咯-2-甲醛未能进行 Morita-Baylis-Hillman 反应，但成功生成 (E)-乙基 3-(1-(2-硝基苯基)-1H -pyrrol-2-yl) 丙烯酸酯通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应，通过与咪唑类似的一系列反应，以良好的收率产生吡咯稠合的重氮酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000355