1-hexyl-3-methylimidazolium L-prolinate | 1196800-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-hexyl-3-methylimidazolium L-prolinate
• 英文别名: [C6mim][Pro]；1-Hexyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium L-prolinate；1-hexyl-3-methylimidazol-3-ium;(2S)-pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1196800-26-6
• 化学式: C₅H₈NO₂*C₁₀H₁₉N₂
• 分子量: 281.398
• InChiKey: WQMKQMKRKDNJOB-VWMHFEHESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hexyl-3-methylimidazolium hydroxide 、 L-脯氨酸 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-hexyl-3-methylimidazolium L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  配体交换手性分离中作为手性配体的氨基酸离子液体

  摘要：

  最近，氨基酸离子液体（AAIL）引起了很多研究兴趣。在本文中，我们提出了基于手性配体交换原理的AILs在手性分离中的首次应用。通过使用1-烷基-3-甲基咪唑大号-脯氨酸（大号-Pro）与铜（II）配位的手性配体，4双未衍生化的氨基酸的enantiomers- DL -苯丙氨酸（DL -Phe），DL组氨酸（DL -His），dl-色氨酸（dl- Trp）和dl-酪氨酸（dl-Tyr）-已成功通过HPLC和毛细管电泳（CE）这两种主要的手性分离技术成功分离，其对映体选择性高于常规使用的氨基酸配体（HPLC的分离度（R s）= 3.26–10.81；R s = 1.34–4.27力量）。有趣的是，增加AAIL阳离子的烷基链长度显着提高了对映选择性。可以推断，烷基甲基咪唑鎓阳离子和L- Pro在固定相的表面或毛细管的内表面形成离子对。因此，带有L ‐Pro的三元铜络合物附着在载体表面上，从而引起

  DOI：

  10.1002/chem.200900982
• 作为试剂：
  描述：

  DL-酪氨酸 在 1-hexyl-3-methylimidazolium L-prolinate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 D-酪氨酸 、 L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  配体交换手性分离中作为手性配体的氨基酸离子液体

  摘要：

  最近，氨基酸离子液体（AAIL）引起了很多研究兴趣。在本文中，我们提出了基于手性配体交换原理的AILs在手性分离中的首次应用。通过使用1-烷基-3-甲基咪唑大号-脯氨酸（大号-Pro）与铜（II）配位的手性配体，4双未衍生化的氨基酸的enantiomers- DL -苯丙氨酸（DL -Phe），DL组氨酸（DL -His），dl-色氨酸（dl- Trp）和dl-酪氨酸（dl-Tyr）-已成功通过HPLC和毛细管电泳（CE）这两种主要的手性分离技术成功分离，其对映体选择性高于常规使用的氨基酸配体（HPLC的分离度（R s）= 3.26–10.81；R s = 1.34–4.27力量）。有趣的是，增加AAIL阳离子的烷基链长度显着提高了对映选择性。可以推断，烷基甲基咪唑鎓阳离子和L- Pro在固定相的表面或毛细管的内表面形成离子对。因此，带有L ‐Pro的三元铜络合物附着在载体表面上，从而引起

  DOI：

  10.1002/chem.200900982