(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-hydroxypropyl]hexacosanoic acid methyl ester | 1202237-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-hydroxypropyl]hexacosanoic acid methyl ester
• CAS: 1202237-54-4
• 化学式: C₃₆H₇₄O₄Si
• 分子量: 599.067
• InChiKey: WNGAKOUUTVTBQG-KKLWWLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.54
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-hydroxypropyl]hexacosanoic acid methyl ester 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-oxopropyl]hexacosanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes

  摘要：

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.099
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(R)-3-benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)propyl]hexacosanoic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-hydroxypropyl]hexacosanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes

  摘要：

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.099