3-((E)-(1S,10S,21R)-7,7-cyclopropyl-3,6,9,19,22-pentaoxo-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]-tricos-16-en-21-yl)-N,N-diethyl-propionamide | 1196992-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 3-((E)-(1S,10S,21R)-7,7-cyclopropyl-3,6,9,19,22-pentaoxo-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]-tricos-16-en-21-yl)-N,N-diethyl-propionamide
• 英文别名: N,N-diethyl-3-[(1S,10S,16E,21R)-3,6,9,19,22-pentaoxospiro[2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetrazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-7,1'-cyclopropane]-21-yl]propanamide
• CAS: 1196992-28-5
• 化学式: C₂₅H₃₇N₅O₇S₂
• 分子量: 583.73
• InChiKey: JHUHHLFKXUDMTP-WITJBXHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(6S,9R,13S)-5,8,11,15,18-pentaoxo-13-((E)-4-tritylsulfanyl-but-1-enyl)-6-tritylsulfanylmethyl-14-oxa-4,7,10,17-tetraaza-spiro[2.15]octadec-9-yl]-propionic acid tert-butyl ester 在 三乙基硅烷 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-((E)-(1S,10S,21R)-7,7-cyclopropyl-3,6,9,19,22-pentaoxo-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]-tricos-16-en-21-yl)-N,N-diethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1

文献信息

• Depsipeptides and their therapeutic use
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：EP2293846B1

  公开（公告）日：2013-07-10