(S)-2-acetamido-N-methyl-3-(4-(α-D-glucosyloxy)butoxy)propanamide | 1435780-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-acetamido-N-methyl-3-(4-(α-D-glucosyloxy)butoxy)propanamide
• CAS: 1435780-94-1
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₉
• 分子量: 394.422
• InChiKey: VGNZRYIKPIRTLH-OTJBPAGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  166.81
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-acetamido-N-methyl-3-(4-(α-D-tetra-O-benzoylglucosyloxy)butoxy)propanamide 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(S)-2-acetamido-N-methyl-3-(4-(α-D-glucosyloxy)butoxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of neoglycoconjugates derived from O- and S-glucose

  摘要：

  Using olefin metathesis as a key step, four neoglycoconjugates incorporating alpha-O-glucose, alpha-S-glucose or beta-S-glucose as a carbohydrate unit and L-serine or L-cysteine as an amino acid moiety have been synthesized. The four-atom carbon spacer allows the carbohydrate to explore a wide-ranging conformational space, which may have important implications for the molecular recognition of these molecules. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.02.013