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(R)-(1-fluorohept-2-ynyl)cyclohexane | 1034138-01-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-(1-fluorohept-2-ynyl)cyclohexane
英文别名
——
(R)-(1-fluorohept-2-ynyl)cyclohexane化学式
CAS
1034138-01-6
化学式
C13H21F
mdl
——
分子量
196.308
InChiKey
XQPFXGIWHKCTCS-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(1-cyclohexylhepta-1,2-dien-3-yl)dimethy(phenyl)silane 在 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazobicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以47%的产率得到(R)-(1-fluorohept-2-ynyl)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Stereospecific anti SE2′ fluorination of allenylsilanes: synthesis of enantioenriched propargylic fluorides
    摘要:
    富含对映体的炔基硅烷的电亲氟脱硅反应能有效转移手性。丙炔醇的硅化-氟化反应在整体上保持立体化学,这与氟化步骤遵循立体专一的反式SE2'机制的结果一致。
    DOI:
    10.1039/b803888k
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