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dimethyl 2-bromo-trideca-1,12-dien-7-yne-4,4-dicarboxylate
dimethyl 2-bromo-trideca-1,12-dien-7-yne-4,4-dicarboxylate | 1247909-32-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-bromo-trideca-1,12-dien-7-yne-4,4-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 2-(2-bromoprop-2-enyl)-2-non-8-en-3-ynylpropanedioate
CAS
1247909-32-5
化学式
C
17
H
23
BrO
4
mdl
——
分子量
371.271
InChiKey
RAWVOVXQWCQYIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
22
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl 2-(8-nonen-3-ynyl)malonate
1247909-30-3
C
14
H
20
O
4
252.31
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl 2-bromo-trideca-1,12-dien-7-yne-4,4-dicarboxylate
在 palladium diacetate 、
三苯基膦
、 silver carbonate 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 16.0h, 以30%的产率得到dimethyl tricyclo[7.4.0.0(2,6)]trideca-1(9),2(6)-diene-11,11-dicarboxylate
参考文献:
名称:
2-Bromoalka-1,(n + m + 1)-dien-(n + 1)-ynes的钯催化寡环化作用–链长和取代基对反应结果的影响(第二部分)
摘要:
当2溴代烷基1(n + m +1)-二烯(n +1)-炔(I)经受通常用于Heck反应的钯预催化剂体系时,两种钯催化的低环化模式均涉及6π观察到电环化或5 exo-trig碳pal化(途径A和B)分别产生了三环或四环体系,例如II和III。寡环化的优选方式由连接多个键的系链长度决定。
DOI:
10.1002/ejoc.201000578
作为产物:
描述:
dimethyl 2-(8-nonen-3-ynyl)malonate
、
2,3-二溴-1-丙烯
在 sodium hydride 作用下, 以
乙二醇二甲醚
、 mineral oil 为溶剂, 反应 12.5h, 以81%的产率得到dimethyl 2-bromo-trideca-1,12-dien-7-yne-4,4-dicarboxylate
参考文献:
名称:
2-Bromoalka-1,(n + m + 1)-dien-(n + 1)-ynes的钯催化寡环化作用–链长和取代基对反应结果的影响(第二部分)
摘要:
当2溴代烷基1(n + m +1)-二烯(n +1)-炔(I)经受通常用于Heck反应的钯预催化剂体系时,两种钯催化的低环化模式均涉及6π观察到电环化或5 exo-trig碳pal化(途径A和B)分别产生了三环或四环体系,例如II和III。寡环化的优选方式由连接多个键的系链长度决定。
DOI:
10.1002/ejoc.201000578
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