(5S)-(N)-[[(3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]bromide | 1236077-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (5S)-(N)-[[(3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]bromide
• 英文别名: (5R)-5-(bromomethyl)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1236077-59-0
• 化学式: C₁₄H₁₆BrFN₂O₃
• 分子量: 359.195
• InChiKey: CNZVHCSEKMBNIW-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-(N)-[[(3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]bromide 、 苄胺 以45%的产率得到(S)-5-((benzylamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF (5S)-(N)-[[3-[3-FLUORO-4-(4-MORPHOLINYL) PHENYL]-2-OXO-5-OXAZOLIDINYL] METHYL] ACETAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (5S)-(N)-[[3-[3-FLUORO-4-(4-MORPHOLINYL)PHÉNYL]-2-OXO-5-OXAZOLIDINYL]MÉTHYL]ACÉTAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2010084514A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-[3-(3-氟-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇甲磺酸酯 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(5S)-(N)-[[(3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF (5S)-(N)-[[3-[3-FLUORO-4-(4-MORPHOLINYL) PHENYL]-2-OXO-5-OXAZOLIDINYL] METHYL] ACETAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (5S)-(N)-[[3-[3-FLUORO-4-(4-MORPHOLINYL)PHÉNYL]-2-OXO-5-OXAZOLIDINYL]MÉTHYL]ACÉTAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2010084514A3

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF (5S)-(N)-[[3-[3-FLUORO-4-(4-MORPHOLINYL) PHENYL]-2-OXO-5-OXAZOLIDINYL] METHYL] ACETAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (5S)-(N)-[[3-[3-FLUORO-4-(4-MORPHOLINYL)PHÉNYL]-2-OXO-5-OXAZOLIDINYL]MÉTHYL]ACÉTAMIDE
  申请人：NEULAND LAB LTD

  公开号：WO2010084514A3

  公开（公告）日：2011-05-26