lithium,4H-pyridin-4-ide | 54750-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: lithium,4H-pyridin-4-ide
• 英文别名: 4-lithiopyridine；4-pyridyllithium；[4]pyridyl lithium；4-pyridinyl lithium；pyridin-4-yllithium
• CAS: 54750-97-9
• 化学式: C₅H₄LiN
• 分子量: 85.0345
• InChiKey: LJXIFDQCIAIZKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium,4H-pyridin-4-ide 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到4-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Nitration of Organolithiums and Grignards with Dinitrogen Tetroxide:  Success at Melting Interfaces

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963658e
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 4-溴吡啶 在 乙醚 作用下， 生成 lithium,4H-pyridin-4-ide
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; Heeringa, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1003,1015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Proton NMR and IR study of self-association in pyridylalkanols: open or cyclic dimers? higher polymers?
  作者：John S. Lomas、Alain Adenier、Christine Cordier

  DOI：10.1002/poc.1056

  日期：2006.5

  The IR spectra of 3-(X-pyridyl)-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ols (X = 3 or 4) in carbon tetrachloride suggest weak association, while the 2-pyridyl derivative occurs mainly as the intramolecularly hydrogen-bonded rotamer. The OH NMR shifts for the 3- and 4-pyridyl derivatives in benzene are concentration-dependent, but neither the equilibrium constants nor the degree of association can be evaluated

  1 H NMR测量表明，通式为（C 5 H 4 N）（CH 2）n OH的（X-吡啶基）烷醇，其中n = 1、2或3，它们自缔合为开放二聚体，环状二聚体，三聚体和四聚体，其变化取决于烷基链的位置及其长度。2-（X-吡啶基）丙-2-醇的行为类似于相应的吡啶基甲醇，但是具有较低的缔合常数。四氯化碳中3-（X-吡啶基）-2,2,4,4-四甲基戊基-3-醇（X = 3或4）的红外光谱表明缔合较弱，而2-吡啶基衍生物主要以分子内形式存在氢键旋转异构体。苯中的3-吡啶基和4-吡啶基衍生物的OH NMR位移与浓度有关，但是平衡常数和缔合度均无法评估。苯中的苄醇与开环二聚体和环状四聚体缔合，而2-苯基丙烷-2-醇则更弱。-1。版权所有©2006 John Wiley＆Sons，Ltd.
• A versatile approach to analogues of the cannabinoid-like anti-emetic nonabine (BRL 4664)
  作者：Derek V. Gardner、David Miller

  DOI：10.1002/jhet.5570210125

  日期：1984.1

  nonabine (BRL 4664), in which the 4-pyridinyl and 1,2-dimethylheptyl groups have been replaced by other aryl and alky groups respectively, have been synthesised from the appropriate resorcinol by a novel procedure. The route has been shown to be of general applicability, although in the case of nonabine itself the procedure does not represent a viable alternative to that previously published.

  由新颖的方法，由适当的间苯二酚合成了类似大麻素的止吐壬糖（BRL 4664）类似物，其中4-吡啶基和1,2-二甲基庚基分别被其他芳基和烷基取代。该途径已被证明具有普遍适用性，尽管在壬二胺本身的情况下，该方法并不代表先前公布的方法的可行替代方案。
• Synthesis of clozapine analogs and their affinity for clozapine and spiroperidol binding sites in rat brain
  作者：Tomas De Paulis、C. Ross Betts、Howard E. Smith、Philip L. Mobley、D. Hal Manier、Fridolin Sulser

  DOI：10.1021/jm00141a001

  日期：1981.9

  chlorine atom on th tricyclic system. One or both of the nitrogen atoms in the dibenzo-5H-[1,4]diazepine ring of clozapine appear to be necessary for the strong inhibition of clozapine binding to spiroperidol sites in rat caudate nuclei. Anticholinergic activity is substantially higher for clozapine and its dibenz[1,4]oxazepine analogue than for its benzo-5H-cycloheptene analogue.

  氯氮平类似物（某些是通过新颖，短于先前描述的合成方法制备的）被评估为潜在的抗精神病药，其使用的大鼠前脑中的氯氮平结合位点本质上非毒蕈碱和非多巴胺能，[3H]氯氮平被已知的抗精神病药所取代。在阿托品存在下，氯氮平与毒蕈碱部位的结合被抑制。在阿托品存在下，氯氮平类似物置换[3H]氯氮平代表非毒蕈碱结合，而在不存在阿托品的情况下置换代表毒蕈碱（胆碱能）加非毒蕈碱结合。类似物对多巴胺结合位点的相对亲和力取决于它们从大鼠尾状核的结合位点置换[3 H]螺哌啶醇的能力。在一定程度上，对大鼠前脑中非毒蕈碱型氯氮平位点的结合亲和力反映了特定药物的抗精神病潜力，氯氮平的二苯并5H-环庚烯类似物与氯氮平本身一样有效。与非毒蕈碱型氯氮平位点的牢固结合不依赖于三环系统上氯原子的存在。氯氮平的二苯并5H- [1,4]二氮杂环中的一个或两个氮原子似乎是强烈抑制氯氮平与大鼠尾状核中螺哌啶醇位点结合所必需的。氯氮平及其二苯并[1
• Hexakis-Adducts of [60]Fullerene with Different Addition Patterns: Templated Synthesis, Physical Properties, and Chemical Reactivity
  作者：Jean-Pascal Bourgeois、Craig R. Woods、Francesca Cardullo、Tilo Habicher、Jean-François Nierengarten、Regula Gehrig、François Diederich

  DOI：10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1207::aid-hlca1207>3.0.co;2-b

  日期：2001.5.16

  of C60 were prepared by templated synthesis strategies. Compound 8 with a dipyridylmethano addend in a pseudo-octahedral addition pattern was obtained by DMA-templated addition (DMA=9,10-dimethylanthracene; Scheme 1) and served as the starting material for the first supramolecular fullerene dimer 2. Hexakis-adduct 12 also possesses a pseudo-octahedral addition pattern and was obtained by a sequence of

  通过模板化合成策略制备了两类 C60 六角形加合物的代表。通过 DMA 模板加成 (DMA=9,10-二甲基蒽; 方案 1) 获得具有假八面体加成模式的二吡啶基甲烷加成物的化合物 8，并用作第一个超分子富勒烯二聚体 2 的起始材料。Hexakis-加合物 12还具有伪八面体添加模式，是通过一系列系链定向远程功能化、系链去除和区域选择性双功能化获得的（方案 2）。它的两个二乙炔基甲烷加合物位于 trans-1 位置，它是令人着迷的新低聚物和聚合物的前体，这些低聚物和聚合物具有 C60 部分作为聚合物骨架的一部分（图 1）。随着剩余的富勒烯π电子发色团还原为“立方环烷” -型子结构（图4），并且由于空间原因，8和12不再显示出亲电反应性。作为第二类六角形加合物的代表，(±)-1 具有沿赤道带呈不同螺旋阵列的六个加合物，其制备路线涉及两个连续的系链定向远程功能化步骤（方案 3和 5）。在化合物 (±)-1
• Chemistry of Pseudomonic Acid. Part 16. Aryl and Heteroaryl Ketone Derivatives of Monic Acid.
  作者：ANGELA ABSON、NIGEL J. P. BROOM、PHILIPPA A. COATES、JOHN S. ELDER、ANDREW K. FORREST、PETER C. T. HANNAN、AMANDA J. HICKS、PETER J. O'HANLON、NICKY D. MASSON、NEIL D. PEARSON、JEAN E. PONS、JENNIFER M. WILSON

  DOI：10.7164/antibiotics.49.390

  日期：——

  The synthesis, antibacterial activities, murine pharmacokinetic and infection model data for a range of aryl and heteroaryl ketone derivatives of monic acid (2a) are reported. The best results were found for the 3-furyl and 2-methoxy thiazol-5-yl analogues.

  报道了一元酸（2a）的一系列芳基和杂芳基酮衍生物的合成，抗菌活性，鼠药代动力学和感染模型数据。对于3-呋喃基和2-甲氧基噻唑-5-基类似物，发现了最佳结果。