((1R,3S)-3-Azido-cyclopentyl)-methanol | 117901-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ((1R,3S)-3-Azido-cyclopentyl)-methanol
• 英文别名: [(1R,3S)-3-azidocyclopentyl]methanol
• CAS: 117901-52-7
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• 分子量: 141.173
• InChiKey: QLBOJLSVGFBYOQ-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,3S)-3-Azido-cyclopentyl)-methanol 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (-)-carba-2',3'-dideoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  立体合成（-）-碳环2'，3'-二脱氧胸苷，一种潜在的抗艾滋病药。

  摘要：

  标题化合物（-）-的立体定向合成是通过不饱和双环内酯（+）-经由carba-2'，3'-双脱氧核苷的通用合成前体（）描述的。该过程的关键步骤是（+）-的区域和立体选择性羟基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85259-6
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,4R)-4-azido-2-hydroxymethyl-cyclopentyl ester 生成 ((1R,3S)-3-Azido-cyclopentyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  立体合成（-）-碳环2'，3'-二脱氧胸苷，一种潜在的抗艾滋病药。

  摘要：

  标题化合物（-）-的立体定向合成是通过不饱和双环内酯（+）-经由carba-2'，3'-双脱氧核苷的通用合成前体（）描述的。该过程的关键步骤是（+）-的区域和立体选择性羟基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85259-6

文献信息

• SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140323418A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这种化合物的中间体，其制备方法，制备其制剂的制剂，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的病症的方法。
• BERES, J.;SAGI, GY.;TOMOSKOZI, I.;GRUBER, L.;GULACSI, E.;OTVOS, L., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 22, 2681-2684
  作者：BERES, J.、SAGI, GY.、TOMOSKOZI, I.、GRUBER, L.、GULACSI, E.、OTVOS, L.

  DOI：——

  日期：——