Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe-O-t-Bu | 1261486-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe-O-t-Bu
• CAS: 1261486-37-6
• 化学式: C₄₈H₆₇N₅O₈
• 分子量: 842.089
• InChiKey: GVIDYUJVWJLTBY-HECCNADXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  181.03
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe-O-t-Bu 在 cross-linked enzyme aggregates of Alcalase 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 37.0h， 以78%的产率得到叔-丁氧基羰基-苯基丙氨酰-亮氨酰-苯基丙氨酰-亮氨酰-苯基丙氨酰-OH
  参考文献：
  名称：

  使用C-末端叔-丁基酯相互转化的全酶肽合成

  摘要：

  化学酶促肽合成可能是合成短和中等大小肽的最经济有效的技术，具有一些重要的优势。例如，不需要化学计量的昂贵偶联剂，也不会发生外消旋化，因此与化学肽合成相比，纯化更加容易。经济上最具吸引力的合成是在NC末端方向进行的，其中廉价的C末端保护的氨基酸被用作延伸的基础。然而，延长步骤后的C末端脱保护和激活-不会裂解侧链保护基或肽键-仍然是一个挑战。在本文中，我们描述了一种新颖的C丝氨酸内肽酶Alcalase催化末端酯的相互转化。C-末端保护的肽叔丁酯以定量收率被酶促转化为伯烷基酯，并与另一种氨基酸叔丁酯直接用于下一步的酶促延伸步骤。通过C-末端酯互变的这种完全酶促NC延伸策略被用于合成高达五聚体水平的生物活性肽。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000313
• 作为产物：
  描述：

  Leu-Phe-OtBu 、 Boc-Phe-Leu-Phe-OMe 在 cross-linked enzyme aggregates of Alcalase 作用下， 反应 20.0h， 以89%的产率得到Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe-O-t-Bu
  参考文献：
  名称：

  使用C-末端叔-丁基酯相互转化的全酶肽合成

  摘要：

  化学酶促肽合成可能是合成短和中等大小肽的最经济有效的技术，具有一些重要的优势。例如，不需要化学计量的昂贵偶联剂，也不会发生外消旋化，因此与化学肽合成相比，纯化更加容易。经济上最具吸引力的合成是在NC末端方向进行的，其中廉价的C末端保护的氨基酸被用作延伸的基础。然而，延长步骤后的C末端脱保护和激活-不会裂解侧链保护基或肽键-仍然是一个挑战。在本文中，我们描述了一种新颖的C丝氨酸内肽酶Alcalase催化末端酯的相互转化。C-末端保护的肽叔丁酯以定量收率被酶促转化为伯烷基酯，并与另一种氨基酸叔丁酯直接用于下一步的酶促延伸步骤。通过C-末端酯互变的这种完全酶促NC延伸策略被用于合成高达五聚体水平的生物活性肽。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000313