2-hydroxyacetophenone-N(4)-cyclohexylthiosemicarbazone | 497918-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxyacetophenone-N(4)-cyclohexylthiosemicarbazone
• 英文别名: (2-hydroxyacetophenone) 3-cyclohexyl thiosemicarbazone
• CAS: 497918-67-9
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃OS
• 分子量: 291.417
• InChiKey: LPFXOQAVHHEOTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  430.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 2-hydroxyacetophenone-N(4)-cyclohexylthiosemicarbazone 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(MoO2(2-hydroxyacetophenone N(4)-cyclohexyl thiosemicarbazone(2-)))2]
  参考文献：
  名称：

  由N（4）取代的硫代半氨基甲酮衍生的单核和双核二氧钼钼（VI）配合物的合成：[（MoO 2 L 1）2 ]，[MoO 2 L 1 py]和[MoO 2 L 2的X射线晶体结构py]

  摘要：

  已经合成和表征了四种钼（VI）硫代半碳氮杂多酸配合物。通过[MoO 2（acac）2 ]与2-羟基苯乙酮N（4 ）的反应制备了双核配合物[（MoO 2 L 1）2 ]（1）和[（MoO 2 L 2）2 ]（3）。）-环己基（H 2 L 1）和N（4）-苯基（H 2 L 2）硫代半脲在酒精介质中。[MoO 2 L 1 py]（2）和[MoO ]型单核二氧钼（VI）配合物通过1或3与吡啶（py）在酒精介质中的反应制备了2 L 2 py]（4）。在所有配合物中，钼由两个末端氧合氧原子（O t），主配体中的氧，氮和硫原子以及1中第二个单元中的氧原子和吡啶中的氮原子配位在配合物2和4中。所有配合物均已进行了光谱表征。配合物的分子结构1，2和4已经由单晶X射线衍射法测定。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.03.046
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 4-环己基-3-硫代氨基脲 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-hydroxyacetophenone-N(4)-cyclohexylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  2-羟基苯乙酮-N（4）-环己基硫代半脲（H 2 dact）的有机锡（IV）配合物：合成，光谱表征，晶体结构和生物学研究

  摘要：

  的类型的四个新的有机锡（IV）配合物[MeSnCl（DACT）]（2），[BuSnCl（DACT）]（3），[PhSnCl（DACT）]（4）和[PH 2的Sn（DACT）]（5）是通过2-羟基苯乙酮-N（4）-环己基硫代半碳酮[H 2 dact，（1）]和有机锡（IV）在无水甲醇中的直接反应合成的。通过CHN分析，摩尔电导率，UV-Vis，FT-IR，1 H，13 C和119表征了配体[H 2缺陷，（1）]及其有机锡（IV）配合物（2-5）Sn NMR光谱研究。配合物（5）的分子结构也已经通过单晶X射线衍射确定。配合物（5）的晶体结构表明，该配体在氧和硫原子处双去质子化并且通过硫醇盐-S，偶氮甲碱-N和酚盐-O原子与锡（IV）原子配位。X射线衍射研究表明，配合物（5）是单体，中心锡（IV）原子在扭曲的三角双锥体几何结构中呈5个配位。研究了配体（1）及其有机锡（IV）配合物（2-5）对盐卤

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.01.020

文献信息

• Structural and spectral characterization of Cu(II) complexes of N(4)-substituted thiosemicarbazones derived from 2-hydroxyacetophenone: Crystal structure of a dinuclear Cu(II) complex
  作者：E B Seena、M Sithambaresan、Suni Vasudevan、M R Prathapachandra Kurup

  DOI：10.1007/s12039-020-01845-7

  日期：2020.12

  Abstract The synthesis and characterization of monomeric and dimeric Cu(II) complexes with 2-hydroxyacetophenone-N(4)-cyclohexyl/phenyl substituted ONS donor ligands is described. It also reports the crystal structure of a novel binuclear Cu(II) complex with oxygen bridging and its interesting coordination. This compound [CuL1]2 is a rare example of copper(II)-thiosemicarbazone complex with oxygen bridging

  摘要 合成了2-羟基苯乙酮-N（4）-环己基硫代半碳a（H 2 L 1）和2-羟基苯乙酮-N（4）-苯基硫代半碳zone（H 2 L 2）的铜（II）配合物。研究以及电子，红外和EPR光谱研究。[（CuL 1）2 ]（1）是在具有扭曲的正方形平面几何形状的铜（II）周围具有四个配位的双核络合物。两个单独的双核络合物通过两个分叉的经典氢键相互作用相互连接，沿b轴产生片状结构。[（CuL 2）2 ]· 1/ 2 H 2 O（2）也具有二聚体结构。在所有络合物中，除[Cu（HL 1）Cl]·2H 2 O（3），[Cu（HL 1 Br）·4H 2 O（4）外，硫代半咔唑酮均作为阴离子ONS供体配体与金属结合。）和[铜（HL 1）NO 3 ]·C 2 H ^ 5 OH（H 2 O）（5），其中，所述配体部分被协调为单阴离子（HL ¯）的。配合物[CuL 1 dmbipy]（6），[CuL 2 dmbipy]·3H2
• New copper(II) complexes of 2-hydroxyacetophenone N(4)-substituted thiosemicarbazones and polypyridyl co-ligands: structural, electrochemical and antimicrobial studies
  作者：Rohith P. John、A. Sreekanth、V. Rajakannan、T.A. Ajith、M.R. Prathapachandra Kurup

  DOI：10.1016/j.poly.2004.09.004

  日期：2004.10

  Abstract Seven new copper(II) complexes of 2-hydroxyacetophenone N(4)-substituted thiosemicarbazones (H2L) and bidentate polypyridyl compounds 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline (B) were prepared and characterized. The thiosemicarbazones bind to the metal as dianionic ONS donors (L2−) and yield compounds of the stochiometry [MLB]. The structure of the compound [Cu(L4)(2,2′-bipy)] (6) was investigated

  摘要制备并表征了七个新的2-羟基苯乙酮N（4）-取代的硫代氨基甲唑酮（H2L）和二齿多吡啶基化合物2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉（B）的铜（II）配合物。硫代半咔唑酮作为阴离子ONS供体（L2-）与金属结合，并产生化学计量比的化合物[MLB]。通过单晶X射线衍射法研究了化合物[Cu（L4）（2,2'-bipy）]（6）的结构。自旋哈密顿量和从EPR光谱计算得出的化合物的键合参数表明该化合物具有方形金字塔（SPY）结构。g值预测具有B1g基态的C4v对称性的几何形状。键合参数显示出显着的平面内π键合。配合物的循环伏安法研究表明，对应于Cu（II / I）对的不可逆氧化还原峰和对应于铜（II / III）氧化的准可逆氧化还原峰。硫半脲及其铜配合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，真菌白色念珠菌和黄曲霉具有显着的生长抑制活性。
• Synthesis and structural studies of novel Co(III) ternary complexes containing N(4)-substituted thiosemicarbazones of 2-hydroxyacetophenone and heterocyclic bases
  作者：Rohith P John、A Sreekanth、Maliyeckal R Prathapachandra Kurup、Shaikh M Mobin

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01227-5

  日期：2002.11

  eight neutral ternary Co(III) complexes of 2-hydroxyacetophenone N(4)-substituted thiosemicarbazones (H2L), bidentate heterocyclic bases 2,2′-bipyridine (bipy)/1,10-phenanthroline (phen) and azide with a general formula [MLB(N3)] were prepared. The complexes were characterized by means of spectroscopic methods. The coordination geometry around Co(III) in all the complexes is distorted octahedral with

  摘要一个有趣的系列，由八种2-羟基苯乙酮N（4）-取代的硫代氨基甲唑酮（H2L），二齿杂环碱基2,2'-联吡啶（bipy）/ 1,10-菲咯啉（phen）和制备了具有通式[MLB（N3）]的叠氮化物。配合物通过光谱法表征。在所有配合物中，Co（III）周围的配位几何结构是扭曲的八面体，带有一个二元三齿配体L2-，一个双齿杂环基和一个末端配位的叠氮化物基团。化合物CoL4bipyN3的晶体结构被完全解析。所有电子转换都已分配。所有复合物都是抗磁性的，表明在d6强磁场中存在钴。