5-(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)dipyrromethane | 1401821-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)dipyrromethane
• CAS: 1401821-48-4
• 化学式: C₁₇H₁₇IN₂
• 分子量: 376.24
• InChiKey: NBQIVWORROQJMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)dipyrromethane 在 palladium diacetate 、 四氯苯醌 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[4-(6-(tert-butoxycarbonylamino)hexylaminocarbonyl)-2,6-dimethylphenyl]dipyrrin
  参考文献：
  名称：

  通过在水溶液中金属离子结合而触发的游离碱二吡啶-聚合物中的荧光读数进行自组装†

  摘要：

  作为单聚合物-单货物策略的一部分，疏水性二吡咯啉已连接到杂多亲两亲无规共聚物上。聚合物-双吡啶（“ Pod-dipyrrin ”）在有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺（DMF ）中显示出扩展的构象，但在水溶液中形成了动态光散射（DLS）表示的单体纳米颗粒（即折叠剂）。 ）数据（流体动力学直径D h = 140 nm，而两种溶剂分别为15 nm）。在水溶液中用Zn（II）处理Pod-Dipyrrin会形成双（Pod-dipyrrinato）Zn（II））复合物如通过在吸收光谱中的（1）轻微的变化，在荧光量子产率（2）〜50倍的增加（证明Φ ˚F从0.0035至0.17），和（3）深刻增加d ħ（从15nm至260 nm）。双（Pod-dipyrrinato）Zn（II）配合物的D h值在水中（260 nm）仅比在DMF（310 nm）中略小，后者在构象上更扩展。双（Pod-dipyrrinato）

  DOI：

  10.1039/c9nj01787a
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 2,6-dimethyl-4-iodobenzaldehyde 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.58h， 以60%的产率得到5-(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  通过在水溶液中金属离子结合而触发的游离碱二吡啶-聚合物中的荧光读数进行自组装†

  摘要：

  作为单聚合物-单货物策略的一部分，疏水性二吡咯啉已连接到杂多亲两亲无规共聚物上。聚合物-双吡啶（“ Pod-dipyrrin ”）在有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺（DMF ）中显示出扩展的构象，但在水溶液中形成了动态光散射（DLS）表示的单体纳米颗粒（即折叠剂）。 ）数据（流体动力学直径D h = 140 nm，而两种溶剂分别为15 nm）。在水溶液中用Zn（II）处理Pod-Dipyrrin会形成双（Pod-dipyrrinato）Zn（II））复合物如通过在吸收光谱中的（1）轻微的变化，在荧光量子产率（2）〜50倍的增加（证明Φ ˚F从0.0035至0.17），和（3）深刻增加d ħ（从15nm至260 nm）。双（Pod-dipyrrinato）Zn（II）配合物的D h值在水中（260 nm）仅比在DMF（310 nm）中略小，后者在构象上更扩展。双（Pod-dipyrrinato）

  DOI：

  10.1039/c9nj01787a

文献信息

• Effects of Linker Torsional Constraints on the Rate of Ground-State Hole Transfer in Porphyrin Dyads
  作者：Christopher J. Hondros、Kunche Aravindu、James R. Diers、Dewey Holten、Jonathan S. Lindsey、David F. Bocian

  DOI：10.1021/ic301613k

  日期：2012.10.15

  hole/electron-transfer process and reveal the following: (1) Hole/electron transfer at room temperature (295 K) slows as torsional constraints are added to the diarylethyne linker [k(Tl2-U) > k(Tl2-M) > k(Tl2-B)], with rate constants that correspond to time constants in the 2–5 ns regime. (2) As the temperature decreases, the hole/electron-transfer rates for the monocations of the three types of dyads

  了解多组分分子结构的相互作用组成部分之间的空穴/电子转移过程是人工光合作用和分子电子学领域的核心。在本文中，我们利用最近证明的203 Tl / 205 Tl超精细“计时”策略来探测一系列三个th螯合的卟啉二联体（称为Tl 2 -U，Tl 2 -M）的单阳离子中的空穴/电子转移速率和Tl 2 -B，通过二芳基乙炔连接，其中邻位的数目接头的芳基上的-二甲基取代基系统地增加（分别为一个，一个和两个）。对三个二元单体的正温度进行可变温度（160–340 K）EPR研究，以研究空穴/电子转移过程的热活化行为，并揭示以下内容：（1）室温下的空穴/电子转移（ 295 K）变慢，因为向二芳基乙炔连接体添加了扭转约束[ k（Tl 2 -U）> k（Tl 2 -M）> k（Tl 2 -B）]，其速率常数与2-5 ns范围内的时间常数相对应。（2）随着温度的降低，三种类型二元组的单阳离子的空穴/电子传输速率会聚然后交叉。在最低温度（160–170