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2,3-diphenyl-1-hydroxypyrrole | 34288-44-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-diphenyl-1-hydroxypyrrole
英文别名
2,3-diphenyl-pyrrol-1-ol;1-Hydroxy-2,3-diphenylpyrrol
2,3-diphenyl-1-hydroxypyrrole化学式
CAS
34288-44-3
化学式
C16H13NO
mdl
——
分子量
235.285
InChiKey
VHZBBOBWUXBTQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.06
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ALPHA-安息香肟烯丙基三苯基溴化膦 在 lithium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以32%的产率得到N-hydroxy-1-([5',6']benzopyran-1'-ylidene)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    亚烷基磷烷与 α-苯并肟的加成环化反应
    摘要:
    摘要 在二恶烷中用稳定的磷叶立德 5a,b 处理 α-安息香肟 (4) 可得到恶唑啉 8a、b、恶嗪酮 19 和羟基呋喃 22,而在苯中除 8a、b 外还得到异喹啉 16。在甲苯中进行4和5a,b的反应,除8a,b外,还得到恶唑10a和恶嗪12a,b。化合物 4,在用半稳定的烯丙基叶立德 23a 的鏻盐处理后得到 1-羟基吡咯 25a 和 2-羟基异喹啉 27,而用反应性叶立德 23b、c 的鏻盐处理得到亚胺 29a、b 和叶立德分别为 31 或 33。
    DOI:
    10.1080/10426500008076336
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