5-chlorospiro[indoline-3,4'-piperidine] | 944901-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chlorospiro[indoline-3,4'-piperidine]
• 英文别名: 5-chlorospiro[1,2-dihydroindole-3,4'-piperidine]
• CAS: 944901-03-5
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂
• 分子量: 222.718
• InChiKey: YSVJREIBZDWEOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-chlorospiro[indoline-3,4'-piperidine] 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以65 %的产率得到1-(tert-butyloxycarbonyl)-5-chlorospiro[indoline-3,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIRO PIPÉRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE APOL1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The disclosure provides at least one compound, tautomer, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of Formula I, tautomers thereof, deuterated derivatives of those compounds or tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).

  公开号：

  WO2023154314A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089454A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、已分离的非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐以及其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂以及用于治疗Akt介导的疾病，例如，高增殖性疾病如癌症的方法。
• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20120270892A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim-1, Pim-2, Pim-3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim-1, Pim-2, Pim-3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  披露了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim-1、Pim-2、Pim-3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的调节剂的使用。还披露了用于治疗或预防由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim-1、Pim-2、Pim-3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活动引起的一系列治疗指征的用途。
• SPIROINDOLINEPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP1515969B2

  公开（公告）日：2017-10-11
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2240483B1

  公开（公告）日：2013-02-27
• AMINOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Jasco Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2699569A2

  公开（公告）日：2014-02-26