5-chloro-4-cyclohexylamino-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid | 871932-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-4-cyclohexylamino-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 871932-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₅
• 分子量: 328.752
• InChiKey: QPZIKQZSNKWRIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-糠醛 、 5-chloro-4-cyclohexylamino-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon sodium dithionite 、 氢气 、 三乙胺 、 oxone 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以17%的产率得到1-cyclohexyl-2-furan-3-yl-4-methoxy-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-cyclohexylamino-2-methoxybenzoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-chloro-4-cyclohexylamino-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1