2,3,6-tri-O-benzyl-1,5-anhydro-D-glucitol | 1179891-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6-tri-O-benzyl-1,5-anhydro-D-glucitol
• 英文别名: 2,3,6-tri-O-benzyl-1-deoxy-β-D-glucopyranoside；(2R,3R,4S,5S)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 1179891-86-1
• 化学式: C₂₇H₃₀O₅
• 分子量: 434.532
• InChiKey: ZVMYHZJGPUGJCD-HVWQDESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-benzyl-1,5-anhydro-D-glucitol 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-O-galloyl-1,5-anhydro-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Comparative Structure–Activity Study of Carbohydrate-Based Phenolic Compounds as α-Glucosidase Inhibitors and Antioxidants

  摘要：

  合成了二十一种含有碳水化合物基团的天然和非天然酚类化合物，并评估了它们在α-葡萄糖苷酶抑制和抗氧化活性方面的结构-活性关系（SAR）。在1,5-脱氧-D-葡萄糖醇（1,5-AG）核心上改变没食子酸单元的位置导致了α-葡萄糖苷酶抑制活性的变化，特别是当没食子酸单元位于C-2位置时表现出明显的强活性。此外，增加没食子酸单元的数量显著影响了α-葡萄糖苷酶抑制作用，2,3,4,6-四没食子酸-1,5-AG（54）和2,3,4,6-四没食子酸-D-葡萄糖吡喃糖（61）表现出卓越的活性，其α-葡萄糖苷酶抑制活性比没食子酸（37）高出13倍以上。此外，一项比较结构-活性研究表明，碳水化合物核心中的半缩醛羟基官能团和4,6-O-六羟基二苯甲酰（HHDP）单元的双芳基键，包括tellimagrandin I在内的椰子酸鞣质并不是α-葡萄糖苷酶抑制活性所必需的。最后，抗氧化活性随没食子酸单元数量的增加而成比例增加。

  DOI：

  10.3390/molecules24234340
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三乙基硅烷 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,3,6-tri-O-benzyl-1,5-anhydro-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Comparative Structure–Activity Study of Carbohydrate-Based Phenolic Compounds as α-Glucosidase Inhibitors and Antioxidants

  摘要：

  合成了二十一种含有碳水化合物基团的天然和非天然酚类化合物，并评估了它们在α-葡萄糖苷酶抑制和抗氧化活性方面的结构-活性关系（SAR）。在1,5-脱氧-D-葡萄糖醇（1,5-AG）核心上改变没食子酸单元的位置导致了α-葡萄糖苷酶抑制活性的变化，特别是当没食子酸单元位于C-2位置时表现出明显的强活性。此外，增加没食子酸单元的数量显著影响了α-葡萄糖苷酶抑制作用，2,3,4,6-四没食子酸-1,5-AG（54）和2,3,4,6-四没食子酸-D-葡萄糖吡喃糖（61）表现出卓越的活性，其α-葡萄糖苷酶抑制活性比没食子酸（37）高出13倍以上。此外，一项比较结构-活性研究表明，碳水化合物核心中的半缩醛羟基官能团和4,6-O-六羟基二苯甲酰（HHDP）单元的双芳基键，包括tellimagrandin I在内的椰子酸鞣质并不是α-葡萄糖苷酶抑制活性所必需的。最后，抗氧化活性随没食子酸单元数量的增加而成比例增加。

  DOI：

  10.3390/molecules24234340

文献信息

• The Building Blocks of Cellulose: The Intrinsic Conformational Structures of Cellobiose, Its Epimer, Lactose, and Their Singly Hydrated Complexes
  作者：Emilio J. Cocinero、David P. Gamblin、Benjamin G. Davis、John P. Simons

  DOI：10.1021/ja903322w

  日期：2009.8.12

  inter-ring hydrogen bonding. In the cellulose disaccharide, however, where the OH-4'(Glc) group is equatorial, the cooperativity is reduced and the corresponding inter-ring hydrogen bonding is relatively weak. The cis conformational preference is still retained in their singly hydrated complexes. In the cellulose disaccharide insertion of the water molecule at the favored binding site between OH-4' and

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• [EN] ANTICOAGULANT PENTASACCHARIDE COMPOUND, COMPOSITION, AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PENTASACCHARIDE ANTICOAGULANT, COMPOSITION, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 抗凝血的五糖类化合物、组合物及其制备方法和医药用途
  申请人：NANJING CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020114418A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  本发明涉及其阴离子形式如式（A）所示的抗凝血化合物、其制备方法以及其在制备预防和/或治疗与血液凝固障碍相关的疾病的药物中的用途。