癸酸十六烷酯 | 29710-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 癸酸十六烷酯
• 中文别名: 癸酸十六酯
• 英文名称: hexadecyl decanoate
• 英文别名: cetyl decanoate；decanoic acid hexadecyl ester；Decansaeure-hexadecylester；Hexadecylcaprinat；Cetylcaprinat；Decanoic acid, hexadecyl ester
• CAS: 29710-34-7
• 化学式: C₂₆H₅₂O₂
• 分子量: 396.698
• InChiKey: QICHMCRJUKQZRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2770.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 、 正癸酸 在 氯化胆碱 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 6.0h， 以99%的产率得到癸酸十六烷酯
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸性离子液体氯化胆碱·2ZnCl 2的液-液两相合成长链蜡酯

  摘要：

  描述了在路易斯酸性离子液体中胆碱氯化物·2ZnCl 2通过长链羧酸与长链醇的酯化进行的蜡酯的第一次液-液双相合成。所报道的反应系统具有均相和非均相催化的优点，具有高的产物收率，并且产物的容易性以及不使用有机溶剂的催化剂分离。所研究的离子液体在溶剂和催化剂方面都起着双重作用，可以循环使用六次，而活性没有任何明显的损失。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.159

文献信息

• Efficient Esterification of Long Chain Aliphatic Carboxylic Acids with Alcohols over ZrOCl₂·8H₂O Catalyst
  作者：Yoshihiro Sugi、Kshudiram Mantri、Kenichi Komura

  DOI：10.1055/s-2005-869951

  日期：——

  Direct condensation of equimolar amounts of long chain carboxylic acids and alcohols could be achieved by using zirconyl chloride as an efficient catalyst. ZrOCl 2 .8H 2 O showed high activity for esterification between primary acids and alcohols; however, it was less active in the combination of branched acid and secondary alcohols to give the corresponding esters.

  等摩尔量的长链羧酸和醇的直接缩合可以通过使用氯化锆作为有效催化剂来实现。ZrOCl 2 .8H 2 O在伯酸和醇的酯化反应中表现出高活性；然而，在支链酸和仲醇的组合中产生相应酯的活性较低。
• UV ABSORBER FORMULATIONS
  申请人：Acker Stephanie

  公开号：US20100111884A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed is a UV filter composition comprising (a) an organic UV absorber of formula (1), wherein R 1 and R 2 , independently of one another, are C 3 -C 18 alkyl; C 2 -C 18 alkenyl; a radical of the formula —CH 2 —CH(OH)—CH 2 —O-T 1 ; or R 1 and R 2 are a radical of the formula (4a); R 7 is a direct bond; a straight-chain or branched C 1 -C 4 alkylene radical or a radical of the formula (I) or (II); R 8 , R 9 and R 10 , independently of one another, are C 1 -C 18 alkyl; C 1 -C 18 alkoxy or a radical of the formula (III); R 11 is C 1 -C 5 alkyl; m 1 is a number from 1 to 4; p 1 is 0; or a number from 1 to 5; A 1 is a radical of the formula (1b), (1c) or (1d); R 3 is hydrogen; C 1 -C 10 alkyl; —(CH 2 CHR 5 —O)n 1 -T 2 ; or —CH 2 —CH(—OH)—CH 2 —O-T 2 ; R 4 is hydrogen; M; C 1 -C 5 alkyl; or —(CH 2 )m 2 —O-T 3 ; R 5 is hydrogen; or methyl; T 1 , T 2 and T 3 independently from each other are hydrogen; or C 1 -C 18 alkyl; Q 1 is C 1 -C 18 alkyl, M is a metal cation; m 2 is 1 to 4; and n 1 is 1-16, (b) dimethyl capramide, (c) a cosmetically acceptable carrier; and water.

  本发明公开了一种紫外线过滤组合物，包括（a）式（1）的有机紫外线吸收剂，其中R1和R2独立地是C3-C18烷基；C2-C18烯基；式—CH2—CH（OH）—CH2—O-T1的基团；或者R1和R2是式（4a）的基团；R7是直链或支链C1-C4烷基、式（I）或（II）的基团；R8、R9和R10独立地是C1-C18烷基、C1-C18烷氧基或式（III）的基团；R11是C1-C5烷基；m1是1至4的数字；p1是0或1至5的数字；A1是式（1b）、（1c）或（1d）的基团；R3是氢、C1-C10烷基、式—（CH2CHR5—O）n1-T2或式—CH2—CH（—OH）—CH2—O-T2；R4是氢、M、C1-C5烷基或式—（CH2）m2—O-T3；R5是氢或甲基；T1、T2和T3互相独立地是氢或C1-C18烷基；Q1是C1-C18烷基，M是金属阳离子；m2是1至4的数字；n1是1-16，（b）二甲基辛酰胺，（c）化妆品可接受载体；和水。
• Novelty compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060236470A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compositions and methods for producing novel paints, bubbles, markers and cosmetics are described.

  本发明涉及一种生产新型涂料、气泡、标记笔和化妆品的组合物和方法。
• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR ALOPECIA
  申请人：Nakao Akiko

  公开号：US20100022604A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Disclosed is a novel therapeutic agent which is useful for the prevention or treatment of alopecia. Specifically disclosed is a prophylactic or therapeutic agent for alopecia, which comprises 1-[2-((2S)-2-5-[(3,4-dimethoxyphenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}pyrrolidin-1-yl)-1,1-difluoro-2-oxoethyl]-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanol as an active ingredient.

  本发明公开了一种新型治疗剂，可用于预防或治疗脱发。具体公开了一种用于脱发的预防或治疗剂，其包括1-[2-((2S)-2-5-[(3,4-二甲氧基苯氧基)甲基]-1,2,4-噁二唑-3-基}吡咯烷-1-基)-1,1-二氟-2-氧乙基]-3,3,5,5-四甲基环己醇作为活性成分。
• BENZONATATE MODIFIED RELEASE SOLID TABLETS AND CAPSULES
  申请人：TRIS Pharma Inc.

  公开号：US20160199341A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  A 12-hour anti-tussive modified release solid tablet or capsule is described which comprises a benzonatate adsorbate in a matrix with a sufficient amount of one or more pharmaceutically acceptable modified release pH-independent, substances to provide a 12-hour modified release profile to the benzonatate, wherein there is substantially no benzonatate release from the tablet or capsule in the buccal cavity and no more than about 25% release of the benzonatate within 1 hour as determined in an in vitro dissolution assay.

  本发明描述了一种12小时的抗咳嗽缓释固体片剂或胶囊，其包含苯佐卡因吸附剂在基质中，并添加了足够量的一种或多种药学上可接受的缓释pH独立物质，以提供苯佐卡因的12小时缓释特性。其中，在口腔中基本上没有苯佐卡因从片剂或胶囊中释放，在体外溶解试验中，1小时内苯佐卡因的释放不超过25%。