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(2-(3-methylbut-2-en-1-yl-2-d)phenyl-3,4,5,6-d4)(pyrrolidin-1-yl)methanone | 1187052-08-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-(3-methylbut-2-en-1-yl-2-d)phenyl-3,4,5,6-d4)(pyrrolidin-1-yl)methanone
英文别名
——
(2-(3-methylbut-2-en-1-yl-2-d)phenyl-3,4,5,6-d4)(pyrrolidin-1-yl)methanone化学式
CAS
1187052-08-9
化学式
C16H21NO
mdl
——
分子量
248.309
InChiKey
FGSNHOWXBCSWFL-NWVYHNOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1,2-丁二烯(phenyl-d5)(pyrrolidin-1-yl)methanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以72%的产率得到(2-(3-methylbut-2-en-1-yl-2-d)phenyl-3,4,5,6-d4)(pyrrolidin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Direct Prenylation of Aromatic and α,β-Unsaturated Carboxamides via Iridium-Catalyzed C−H Oxidative Addition−Allene Insertion
    摘要:
    Exposure of aromatic carboxamides 1e-1m, heteroaromatic carboxamides in-1p, and alpha,beta-unsaturated carboxamides 1q-1s to 1,1-dimethylallene in the presence of the a cationic iridium complex derived from [Ir(cod)(2)]BAr4F and rac-BINAP results in direct C-H prenylation to furnish adducts 2e-2m, 2n-2p, and 2q-2s, respectively, in good isolated yields as single isomers.
    DOI:
    10.1021/ol901759t
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