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2-(10-溴代蒽醌-9-基)吡啶 | 1314565-21-3

中文名称
2-(10-溴代蒽醌-9-基)吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(10-bromoanthracen-9-yl)pyridine
英文别名
——
2-(10-溴代蒽醌-9-基)吡啶化学式
CAS
1314565-21-3
化学式
C19H12BrN
mdl
——
分子量
334.215
InChiKey
SHULLMURMQNPKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(10-溴代蒽醌-9-基)吡啶四(三苯基膦)钯甲基三辛基氯化铵potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到9-(4'-(10-(pyridin-2-yl)anthracen-9-yl)biphenyl-4-yl)-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    Blue Organic Light-Emitting Diodes Based on New Bipolar Anthracene Derivatives Containing Pyridine
    摘要:
    合成了一系列双极蒽衍生物,其中吡啶作为电子吸引基团,咔唑、三苯胺和吲哚作为电子供体基团,并对它们进行了表征。特别是,Device E(9-(4′-(10-(吡啶-2-基)蒽-9-基)联苯-4-基)-9H-咔唑)在500尼特下表现出高效的深蓝色电致发光,发光效率(LE)为2.31 cd/A,功率效率(PE)为1.39 lm/W,量子效率(QE)为1.94%。该化合物在6 V时,电致发光(EL)的最大波长为467 nm,CIE x, y坐标为(0.16, 0.14)。
    DOI:
    10.1166/jnn.2014.8312
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三重态发射体与纳米晶体光敏剂的互补锁键配体结合
    摘要:
    由于难以全面表征纳米晶体(NC)表面,因此缺乏明确的配体设计指导。在这项工作中,设计了一系列结合几何形状不同的二齿双(吡啶)蒽异构体(2,3-PyAn,3,3-PyAn,2,2-PyAn),以找到与NC的最佳互补配合。表面。由这些异构体介导的从CdSe NC供体到二苯基蒽(DPA)受体的三重态能量转移(TET)的效率被用作轨道重叠和配体结合效率的代理。2,3-PyAn,分子内N–N距离为8.2Å,提供了与CdSe NCs表面的最佳匹配。当用作光子上转换的发射器时,2,3-PyAn的最高上转换量子产率(QY)为12.1±1.3%,其次是3,3-PyAn和2,2-PyAn。
    DOI:
    10.1002/anie.201701929
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文献信息

  • [EN] TRIAZINE COMPOUND AND ORGANIC SEMICONDUCTING LAYER COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZINE ET COUCHE SEMI-CONDUCTRICE ORGANIQUE COMPRENANT CELUI-CI
    申请人:NOVALED GMBH
    公开号:WO2019086568A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): (formula I) an organic semiconducting layer comprising the compound, an organic electronic device comprising the organic semiconducting layer and a device comprising the organic electronic device.
    本发明涉及一种由通式(I)表示的化合物,包括该化合物的有机半导体层,包括该有机半导体层的有机电子器件,以及包括该有机电子器件的器件。
  • Triphenylamine Substituted Anthracene Derivatives for Blue Organic Light-Emitting Diodes
    作者:Sung Min Kwon、Kum Hee Lee、Bo Young Kim、Suk Jae Lee、Young Kwan Kim、Seung Soo Yoon
    DOI:10.1166/jnn.2014.8811
    日期:2014.8.1
    A series of bipolar anthracene derivatives containing triphenylamine as an electron donating group and pyridine, quinoline, isoquinoline and benzothiazole as electron withdrawing groups were synthesized and characterized. Particularly, a material, 9-quinolinyl-10-triphenylamin anthracene (3) exhibits a highly efficient sky-blue EL emission with the luminous efficiency (LE) of 9.36 cd/A, power efficiency (PE) of 5.94 lm/W and quantum efficiency (QE) of 4.23% at 500 nit. This material shows the maximum wavelength of the electroluminescence (EL) at 486 nm and the CIE x, y coordinates of (0.17, 0.36) at 6 V.
    合成了一系列双极生物,其中三苯胺为电子供体,吡啶喹啉异喹啉苯并噻唑为电子受体,并对其进行了表征。其中一种材料9-喹啉基-10-三苯胺(3)在500尼特下具有高效的天蓝色电致发光,发光效率(LE)为9.36 cd/A,功率效率(PE)为5.94 lm/W,量子效率(QE)为4.23%。该材料在6 V电压下电致发光(EL)的最大波长为486 nm,CIE x, y坐标为(0.17, 0.36)。
  • Unsymmetrical Anthracene Platforms as Singlet Oxygen Batteries: Effects of Substituents on Photooxygenation and Endoperoxide Thermolysis
    作者:Paul De Bonfils、Pierrick Nun、Vincent Coeffard
    DOI:10.1002/ejoc.202400099
    日期:2024.4.8
    Unsymmetrical anthracene derivatives have been synthetized and demonstrated a good ability to capture, store and release singlet oxygen (1O2). Kinetic studies performed by UV-visible spectroscopy revealed the influence of the substituents on the photooxygenation and the thermal cycloreversion steps. These derivatives appeared as promising 1O2 batteries for dark photooxygenation.
    不对称生物已被合成,并表现出良好的捕获、储存和释放单线态氧( 1 O 2 )的能力。通过紫外-可见光谱进行的动力学研究揭示了取代基对光氧化和热环化步骤的影响。这些衍生物似乎是用于暗光氧化的有前途的1 O 2电池。
  • TRIAZINE COMPOUND AND ORGANIC SEMICONDUCTING LAYER COMPRISING THE SAME
    申请人:Novaled GmbH
    公开号:EP3480192A1
    公开(公告)日:2019-05-08
    The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) wherein Ar1 and Ar2 are independently selected from the group consisting of substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl and substituted or unsubstituted C2 to C64 heteroaryl; Ar3 is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted C6 to C60 arylene and substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroarylene; L represents a single bond or is selected from C6 to C60 arylene; n is 0 or 1; m is an integer from 1 to 3; G is selected from the group consisting of H, substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl and substituted C6 to C60 aryl; an organic semiconducting layer comprising the compound, an organic electronic device comprising the organic semiconducting layer and a device comprising the organic electronic device.
    本发明涉及通式 (I) 所代表的化合物 其中 Ar1 和 Ar2 独立地选自由取代或未取代的 C6 至 C60 芳基和取代或未取代的 C2 至 C64 杂芳基组成的组;Ar3 选自由取代或未取代的 C6 至 C60 芳烯和取代或未取代的 C2 至 C60 杂芳基组成的组;L 代表单键或选自 C6 至 C60 芳烯;n为0或1;m为1至3的整数;G选自由H、取代或未取代的C2至C60杂芳基和取代的C6至C60芳基组成的组;包含该化合物的有机半导体层、包含该有机半导体层的有机电子器件和包含该有机电子器件的装置。
  • EP3480192B1
    申请人:——
    公开号:EP3480192B1
    公开(公告)日:2020-12-23
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