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5-acetyl-4-amino-2-ethyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one | 627501-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-4-amino-2-ethyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
英文别名
5-acetyl-4-amino-2-ethyl-6-phenylpyridazin-3-one
5-acetyl-4-amino-2-ethyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
627501-44-4
化学式
C14H15N3O2
mdl
——
分子量
257.292
InChiKey
VQNCSUZKYVIFBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-acetyl-4-amino-2-ethyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到4-amino-5-(2-bromoacetyl)-2-ethyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
    摘要:
    新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物,具有通用公式(I)的化学结构被公开;以及它们的制备过程,包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。
    公开号:
    WO2005049581A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-ethyl-3-methyl-4-phenylisoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以to yield the title compound (1.97 g, 98% yield)的产率得到5-acetyl-4-amino-2-ethyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Pyridazin-3(2H)-one derivatives as PDE4 inhibitors
    摘要:
    本发明揭示了具有通式(I)的化学结构的新吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物,以及它们的制备方法,包括它们的药物组成物和它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的使用。
    公开号:
    US07459453B2
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文献信息

  • [EN] NEW PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE
    申请人:ALMIRALL PRODESFARMA SA
    公开号:WO2004058729A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4:, wherein R1, R2 and R4 are organic radicals, R3 is a cyclic group, and R5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.
    式(I)的吡啶嗪-3(2H)-酮衍生物被发现能抑制PDE-4:其中R1、R2和R4为有机基团,R3为环状基团,R5为酯基或芳基或杂芳基。
  • [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIDAZINE-3(2h)-ONE, INHIBITEURS DE LA PDE4
    申请人:ALMIRALL PRODESFARMA SA
    公开号:WO2003097613A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I); are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.
    新的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物具有一般式(I)的化学结构;公开了它们的制备方法,包括它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的用途。
  • New pyridazin-3(2h)-one derivatives
    申请人:Dal Piaz Vittorio
    公开号:US20060173008A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4. R 1 , R 2 and R 4 are organic radicals, R 3 is a cyclic group, and R 5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.
    公式(I)的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物被发现可以抑制PDE-4。R1,R2和R4是有机基团,R3是一个环状基团,R5是酯基或芳基或杂环基团。
  • Pyridazin-3(2h)-one derivatives as pde4 inhibitors
    申请人:Dal Piaz Vittorio
    公开号:US20060052379A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.
    本发明公开了具有一般式(I)化学结构的新吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物;以及其制备过程、包含它们的制药组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的应用。
  • PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS
    申请人:Dal Piaz Vittorio
    公开号:US20080269235A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.
    本发明揭示了具有一般式(I)的化学结构的新吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的使用。
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