3,4,4-trichloro-2-nitro-N,N'-bis(4-(octyloxy)phenyl)buta-1,3-diene-1,1-diamine | 1585977-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,4-trichloro-2-nitro-N,N'-bis(4-(octyloxy)phenyl)buta-1,3-diene-1,1-diamine
• CAS: 1585977-41-8
• 化学式: C₃₂H₄₄Cl₃N₃O₄
• 分子量: 641.078
• InChiKey: ZSHZETUYNHSWJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentachloro-2-nitro-1,3-butadiene 、 4-辛氧基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到3,4,4-trichloro-2-nitro-N,N'-bis(4-(octyloxy)phenyl)buta-1,3-diene-1,1-diamine
  参考文献：
  名称：

  含吸电子基团的卤代烯烃的合成开发：通过原位生成的酰亚胺氯化物的区域特异性反应合成α-氯hydr酮和乙烯酮缩醛

  摘要：

  已经开发了用于构造乙烯酮缩醛和α-氯hydr的简明方法。它涉及在不同介质中原位生成的酰亚胺氯化物的区域定义的宝石-二卤代硝基乙烯基化合物与伯芳基胺的反应，该伯芳基胺取决于芳基。以良好或高收率获得了一系列的乙烯酮缩醛和α-氯nes。另外，通过使用α-氯hydr酮作为前体制备α-氨基hydr。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.038

文献信息

• Synthetic exploitation of halogenated alkenes containing EWG: benzotriazole-mediated synthesis of benzoazetines and thermal transformations
  作者：Amac Fatih Tuyun

  DOI：10.1039/c4ra01425a

  日期：——

  The stable benzoazetines (5a–d) based on nitrovinyl moieties have been synthesizedviatransamination of bisbenzotriazolyl derivatives (2a–c).

  基于硝基乙烯基团的稳定苯并氮杂环化合物（5a-d）已通过双苯并三唑衍生物（2a-c）的转氨基化合成。
• Corrigendum to “Synthetic exploitation of halogenated alkenes containing an electron-withdrawing group: synthesis of α-chlorohydrazones and ketene aminals by regiospecific reactions of in situ generated imide chlorides” [Tetrahedron Lett. 55 (2014) 2085–2089]
  作者：Amac Fatih Tuyun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.114

  日期：2014.7