2-benzyloxy-4-nitro-benzoyl chloride | 607713-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-4-nitro-benzoyl chloride
• 英文别名: 4-Nitro-2-phenylmethoxybenzoyl chloride
• CAS: 607713-82-6
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₄
• 分子量: 291.691
• InChiKey: NNGCAPYJYXIABP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  455.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-4-nitro-benzoyl chloride 在 platinum(IV) oxide 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Z)-4-((1-(4-amino-2-(benzyloxy)phenyl)-5-methyl-1-oxohex-2-en-3-yl)amino)-2-(benzyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Oligophenylenaminones作为α-螺旋模拟的支架。

  摘要：

  在过去的十年中，小分子α-螺旋模拟物的设计和合成一直是一个生产领域。这些化合物作为α-螺旋介导的蛋白质-蛋白质相互作用的功能破坏者，在各种生物系统中均表现良好。在我们的研究中，我们一直在开发新型的，生物相容性更高的支架，这些支架通常更易于组装并且能够模仿更长和/或更多样化的螺旋。为此，我们基于烯胺酮支架构建了一系列新的i，i + 4，i + 7α-螺旋模拟物。这些分子代表了在追求理想化的单面α-螺旋模拟物方面的进步。

  DOI：

  10.1021/jo200917d
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-benzyloxy-4-nitro-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Oligophenylenaminones作为α-螺旋模拟的支架。

  摘要：

  在过去的十年中，小分子α-螺旋模拟物的设计和合成一直是一个生产领域。这些化合物作为α-螺旋介导的蛋白质-蛋白质相互作用的功能破坏者，在各种生物系统中均表现良好。在我们的研究中，我们一直在开发新型的，生物相容性更高的支架，这些支架通常更易于组装并且能够模仿更长和/或更多样化的螺旋。为此，我们基于烯胺酮支架构建了一系列新的i，i + 4，i + 7α-螺旋模拟物。这些分子代表了在追求理想化的单面α-螺旋模拟物方面的进步。

  DOI：

  10.1021/jo200917d

文献信息

• Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014756A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] THIOPYRIMIDINE AND ISOTHIAZOLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES THIOPYRIMIDINE ET ISOTHIAZOLOPYRIMIDINE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003080625A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶非常有用。本发明还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Michaelides R. Michael

  公开号：US20060276490A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• Derivatives of 4-Amino-2-hydroxybenzoic Acid. V. Basic Ethers
  作者：R. O. Clinton、S. C. Laskowski、U. J. Salvador、Patricia M. Carroll

  DOI：10.1021/ja01566a073

  日期：1957.5
• Hayano et al., Yakugaku Kenkyu, 1958, vol. 30, p. 248,255
  作者：Hayano et al.

  DOI：——

  日期：——