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3-(2-methyloxiran-2-yl)-1H-pyrazole | 1338606-44-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-methyloxiran-2-yl)-1H-pyrazole
英文别名
5-(2-methyloxiran-2-yl)-1H-pyrazole
3-(2-methyloxiran-2-yl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1338606-44-2
化学式
C6H8N2O
mdl
——
分子量
124.142
InChiKey
DFHMPQBBORPSFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.66
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.21
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-methyloxiran-2-yl)-1H-pyrazole4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 19.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamides as selective oestrogen receptor β agonists
    摘要:
    A series of p-hydroxybenzenesulphonamides ER beta receptor agonists were discovered and several compounds identified had excellent selectivity over the related ER alpha receptor. One of these, compound 11, had an interesting binding conformation determined by X-ray and represents an excellent starting point in the quest for further selective ER beta agonists. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.08.041
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