1-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(6-(3-phenylpropylamino)indol-1-yl)-2-butyl]imidazole-4-carboxamide | 294862-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(6-(3-phenylpropylamino)indol-1-yl)-2-butyl]imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[6-(3-phenylpropylamino)indol-1-yl]butan-2-yl]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 294862-63-8
• 化学式: C₃₁H₄₃N₅O₂Si
• 分子量: 545.8
• InChiKey: QOUYYHAKQLSZFK-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(6-aminoindol-1-yl)-2-butyl]imidazole-4-carboxamide 、 苯丙醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 氮 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以to give 1-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(6-(3-phenylpropylamino)indol-1-yl)-2-butyl]imidazole-4-carboxamide (52.6 mg, 25.2%)的产率得到1-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(6-(3-phenylpropylamino)indol-1-yl)-2-butyl]imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound, composition and method for inhibiting adenosine deaminase

  摘要：

  以下公式的杂环化合物：其中B为 [其中R1为氢或低碳基；R2为氢或低碳基；X为氢或羟基保护基]，低碳酰基或羟基亚胺（低）烷基；A为低碳烷基；W为杂环或碳环基，每个基团可以有一个或多个取代基；Z为从咪唑基，三唑基，咪唑吡啶基和腺嘌呤中选择的杂环基，每个基团可以有一个或多个取代基；或其盐，前提是当W为可能有一个或多个取代基的芳基时，则（i）Z为三唑基，咪唑吡啶基或腺嘌呤，每个基团可以有一个或多个取代基；（ii）Z为可能有一个或多个取代基的咪唑基，B为低碳酰基或羟基亚胺（低）烷基；或（iii）Z为可能有一个或多个取代基的咪唑基，R1和R2均为低碳基。或其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US06596738B1