3-氯苯基 异硫氰酸盐 | 2799-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: 3-氯苯基 异硫氰酸盐
• 中文别名: 3-氯苯基异硫氰酸盐
• 英文名称: 3-chloropropyl isothiocyanate
• 英文别名: 1-chloro-3-isothiocyanatopropane
• CAS: 2799-72-6
• 化学式: C₄H₆ClNS
• mdl: MFCD00041131
• 分子量: 135.617
• InChiKey: ZGFOBQSQLJDLKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C
• 密度：
  1.18
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, CORROSIVE
• 危险品标志：
  Xi,C
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 安全说明：
  S26
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯基 异硫氰酸盐 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-iodo-3-isothiocyanatopropane
  参考文献：
  名称：

  VIC -Iodothiocyanates和iodoisothiocyanates。第4部分。2-取代-2-噻唑啉的合成

  摘要：

  描述了反式-1-碘-2-异硫氰酸根合环己烷与许多碳亲核试剂反应形成2-取代的2-噻唑啉的反应。几个反应VIC -iodoisothiocyanates与依赖于溶剂和/或温度丁基锂得到产物。

  DOI：

  10.1039/p19810000040
• 作为产物：
  描述：

  calcium thiocyanate 、 1-溴-3-氯丙烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-氯苯基 异硫氰酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种莱菔硫烷的转化合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种莱菔硫烷的转化合成方法，属于有机化合物合成技术领域。为解决现有莱菔硫烷制备方法产率低、成本高昂及原材料有毒等问题，本发明提供了一种莱菔硫烷的转化合成方法，包括如下步骤：二甲基亚砜与氢化钠按一定摩尔比合成甲基亚磺酰钠、1‑溴‑3‑氯丙烷与硫氰酸盐按一定摩尔比合成3‑氯代异硫氰基丙烷以及3‑氯代异硫氰基丙烷与甲基亚磺酰钠按一定摩尔比合成莱菔硫烷。本发明通过两种中间产物直接桥接的方式实现莱菔硫烷的一步合成。其原材料安全稳定、产率更高。此外，莱菔硫烷合成步骤中反应条件温和，在常温或低温环境下即可快速反应，避免了合成产物受热分解，提高了产品纯度及其环境稳定性，这些均利于莱菔硫烷实际应用。

  公开号：

  CN110143901A

文献信息

• N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20140315898A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation

  本发明涉及公式（I）中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20080119461A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。
• Neue Synthesen von 2-Amino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazinen
  作者：H. W. Schubert、O. Behner

  DOI：10.1002/ardp.19683011006

  日期：——

  Es wird die Darstellung von 2‐Amino‐dihydrothiazinen 4 durch Behandlung von 2‐tert.‐Butylamino‐dihydrothiazinen 6, N‐γ‐Hydroxypropyl‐N′‐tert.‐butyl‐thioharnstoffen 11 oder 2‐Acylamino‐dihydrothiazinen 14 mit Säuren beschrieben.

  描述了通过用酸处理 2-叔丁基氨基-二氢噻嗪 6、N-γ-羟丙基-N'-叔丁基-硫脲 11 或 2-酰氨基-二氢噻嗪 14 来制备 2-氨基-二氢噻嗪 4。
• Anthelmintic 2-Arylhydrazino- and 2-Arylazo-2-thiazolines
  作者：M.T. Wu、F.S. Waksmunski、D.R. Hoff、M.H. Fisher、J.R. Egerton、A.A. Patchett

  DOI：10.1002/jps.2600660826

  日期：1977.8

  Some 2-arylhydrazino- and 2-arylazo-2-thiazolines were synthesized for anthelmintic testing. The most potent compound, 2-(o-tolylazo)-2-thiazoline, was orally effective in sheep against a broad range of helminths.

  合成了一些2-芳基肼基-和2-芳基偶氮-2-噻唑啉用于驱虫试验。最有效的化合物2-（邻甲苯基）-2-噻唑啉在绵羊中对多种蠕虫有口服有效作用。
• Synthesis of pyrimido[2,1-]thiazin-6-one by retro Diels-Alder reaction
  作者：Ferenc Fülöp、Imre Huber、Ágnes Szabó、Gábor Bernáth、Pál Sohár

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88290-9

  日期：1991.9

  The first mild retrodiene processes resulting in bicyclic heterocycles are described. From norbornene and -β-amino acids with chloroalkyl isothiocyanates, compounds 3–6 were prepared, which, by retrodiene decomposition, furnished 7 and 8.

  描述了导致双环杂环的第一个温和的逆二烯方法。由降冰片烯和-β-氨基酸与异硫氰酸氯烷基酯制得化合物3-6，通过逆二烯分解，得到7和8。

表征谱图