calcium thiocyanate | 2092-16-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氰化物、氰氧化物及氰络合物
• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: calcium thiocyanate
• 英文别名: calcium;thiocyanate
• CAS: 2092-16-2
• 化学式: 2CNS*Ca
• 分子量: 156.245
• InChiKey: VBTQKHJOGHHKNK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  42.5-46.5 °C(lit.)
• 密度：
  1.36 g/cm3(Temp: 70 °C)
• 闪点：
  160°C
• 溶解度：
  极易溶于H2O；溶于乙醇、丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S13,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 海关编码：
  2930909090

制备方法与用途

无机化合物

硫氰酸钙属于无机化合物，可用作碱性染料染玻璃纤维时的载体，腈的光聚合反应的催化剂，聚氯乙烯的悬浮聚合中的锅垢防止剂。硫氰酸钙水溶液可作纤维素的溶剂，与冠醚类物质发生络合反应，与多元醇的络合物可作有机材料的抗静电剂，也可用于制硫酸纸和纺织工业上。

硫氰酸

硫氰酸有两种同分异构体，一为硫氰酸H—S—C≡N，一为异硫氰酸H—N—C=S。游离酸还没有分离出来。大多数硫氰酸盐都溶于水。SCN-离子是一个很好的配位体。SCN-离子一个特殊灵敏的反应是与Fe3+形成多种红色络合物。因此硫氰酸钾或硫氰酸铵常用作检验Fe3+的试剂。
无色易挥发液体，略有毒。熔点-110℃，在0℃时较稳定，常温时迅速分解。易溶于水，水溶液有强酸性。其热溶液或浓溶液既易分解又易聚合。在-90～-85℃聚合成白色晶体。在真空中加热形成浅黄色溶于乙醚的硫氰尿酸，它容易再分解成硫代氰酸。由硫氰酸钾与硫酸氢钾作用或将硫氰酸铵水溶液通过H-型阳离子交换树脂而制得。在实验室其盐作用检验铁和定量测定银的试剂。

毒性

慢性中毒时出现甲状腺损伤。内服后会发生类似精神分裂症，伴有定向力障碍、幻觉及急性胃炎。

化学性质 

白色吸湿性结晶或粉末，溶于水、醇、丙酮。加热到160℃以上分解。

用途 

纤维素和聚丙烯酸酯的溶剂，造纸，织物的增泡剂，提取大豆蛋白质，处理醋酸纤维，改进纤维的结构。

用途 

主要用于农药、医药、电镀、纺织、建筑等行业

用途 

主要用于农药、医药、电镀、纺织、建筑、化学试剂等行业

生产方法 

复分解法将硫氰酸铵溶液与氢氧化钙溶液进行复分解反应，生成三水的硫氰酸钙，在氨液中经结晶分离得硫氰酸钙成品。其
2NH4SCN+Ca(OH)2→Ca(SCN)2+3H2O+2NH3↑

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-小鼠 LDL0: 120 毫克/公斤

可燃性危险特性

强还原剂; 燃烧产生有毒氧化硫和氧化氮气体

储运特性

库房通风低温干燥; 与酸, 碱, 氧化剂, 食品分开储运

灭火剂

水, 砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium thiocyanate 在 HgCl₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tetrathiocyanatomercurate(II)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ca: MVol.B3, 143, page 973 - 976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 sulfur 作用下， 生成 calcium thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  DE493116

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二(2-羟基乙基)苯并咪唑-2-酮 在 calcium thiocyanate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Meth-Cohn, Otto; Smith, David I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 261 - 270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chinone von Benzo- und Dibenzokronenethern
  作者：F. Dietl、G. Gierer、A. Merz

  DOI：10.1055/s-1985-34140

  日期：——

  Quinones of Benzo- and Dibenzo-Crown Ethers: The preparation of the 1,4-quinones of benzo[15]crown-5 (1), benzo [18]crown-6 (2) and dibenzo[18]crown-6 (3) and their quinols is described. The quinones are obtained by Fremy salt oxidation of the corresponding 3-hydroxybenzo-crown ethers which are readily accessible by a double protective group synthesis from 1,2,3-trihydroxybenzene. The synthetic pathway also provides a general high yield preparation of 2,3-dialkoxyl-1,4-benzoquinones. The new crown ethers are characterised b y 1H- and 13C-N. M. R. as well as U. V. spectroscopy. Non-aqueous redox potentials are determined by cyclic voltammetry. Crystalline complexes of 1 and 2 with various ammonium, alkali, and alkaline earth cations are also described.

  苯并冠醚和二苯并冠醚的醌：文中描述了苯并[15]冠-5（1）、苯并[18]冠-6（2）和二苯并[18]冠-6（3）的1,4-醌及其醇的制备。这些醌是通过Fremy盐氧化相应的3-羟基苯并冠醚获得的，这些冠醚可以通过从1,2,3-三羟基苯进行双保护基合成而轻易获取。合成路径还提供了一种高产率制备2,3-二烷氧基-1,4-苯醌的一般方法。新冠醚通过1H和13C-NMR以及紫外光谱进行特征鉴定。通过循环伏安法测定非水相的氧化还原电位。还描述了1和2与各种铵、碱金属和碱土金属阳离子的结晶复合物。
• Ionophore vom Typ der 3-Oxapentandiamide
  作者：Ernö Pretsch、Daniel Ammann、Hans F. Osswald、Mare Güggi、Wilhelm Simon

  DOI：10.1002/hlca.19800630117

  日期：1980.1.23

  Ionophores of the Type of 3-Oxapentane Diamides

  3-氧戊戊二酰胺类型的离子载体
• Synthesis and 1H NMR titration study of 7-deoxycholic amide or cholane ionophores containing different ion-recognizing groups at C3 and C12
  作者：Hyunju Oh、Sang Keun Han、Byeong Hyo Kim

  DOI：10.1002/hc.21002

  日期：——

  Tweezer-type ionophores containing C3-carbamoylpropanamidoacetoxy and C12-dithiocarbamoyl groups on a 7-deoxycholic amide or cholane derivative were designed and synthesized. A representative 1H NMR titration study indicated that newly synthesized ionophores form 1:1 complexes with the Ca2 + ion. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 23:187–194, 2012; View this article online at wileyonlinelibrary

  设计并合成了含有 C3-氨基甲酰丙酰胺乙酰氧基和 C12-二硫代氨基甲酰基在 7-脱氧胆酰胺或胆烷衍生物上的镊子型离子载体。代表性的 1H NMR 滴定研究表明，新合成的离子载体与 Ca2+ 离子形成 1:1 的复合物。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:187–194, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21002
• A very low-temperature calorimeter with a (3He+4He) dilution refrigerator The heat capacity of trans-bis(ethylenediamine)-bis(isothiocyanato)nickel(II)
  作者：Shigemi Murakawa、Tomio Wakamatsu、Motohiro Nakano、Michio Sorai、Hiroshi Suga

  DOI：10.1016/0021-9614(87)90005-x

  日期：1987.12

  Abstract A calorimeter with a (3He+4He) dilution refrigerator capable of measuring heat capacity between 20 mK and 25 K has been constructed. The calorimeter works under three operational modes in accordance with the temperature region suitable for heat-capacity measurements: the isoperibol low-temperature mode covers the range below 200 mK, the adiabatic high-temperature mode is used in the range

  摘要 已经构建了一个带有 (3He+4He) 稀释制冷机的热量计，能够测量 20 mK 和 25 K 之间的热容量。量热仪根据适合热容测量的温度区域在三种工作模式下工作：isoperibol低温模式覆盖200 mK以下范围，绝热高温模式在0.2至25 K范围内使用，当样品的热弛豫时间较长时，采用isoperibol第三模式。量热计的准确度是通过将普通样品的热容与 3He 量热计测量的热容进行比较来间接确定的，后者的准确度是在 1965 年量热会议铜标准的基础上建立的。顺磁性镍络合物 [Ni(en)2(NCS)2] (en = H2NCH2CH2NH2) 的热容在 0.3 到 20 K 之间测量。检测到以 3.3 K 为中心的肖特基异常。这种异常可以从晶体场各向异性引起的单个镍离子的零场分裂方面得到很好的解释。对于 D k = 8.98 K 和 |E| 获得了理论和实验之间的最佳拟合。k =
• Aggregation of alkaline-earth-metal thiocyanates in aprotic donor solvents
  作者：Khlifa Touaj、Martial Chabanel

  DOI：10.1039/ft9959104395

  日期：——

  Alkaline-earth-metal thiocyanates M(SCN)2(M = Mg, Ca, Sr and Ba) in non-aqueous solution have been investigated by IR and Raman spectroscopy. The following aprotic solvents given in the order of increasing associating power have been used: N, N-dimethylformamide (DMF), acetone, acetonitrile (MeCN), tetrahydrofuran (THF) and methylacetate (MeCO2Me). These salts are in part dissociated in DMF while in the other solvents the predominant species are neutral molecules M(NCS)2 and dimers. The three dimers which have been identified are Ca2(NCS)4, Sr2(NCS)4 and Ba2(NCS)4. The stability of these species is ensured by N–µ2 SCN bridges between both cations, and increases in the order Ca < Sr < Ba. The thermodynamic investigation of the ion pairing of Mg2+ with SCN– in DMF and of the dimerization of Ba(NCS)2 in THF shows that both reactions are entropy-driven processes.

  在非水溶液中，碱土金属硫氰酸盐 M(SCN)2（M = Mg, Ca, Sr 和 Ba）已通过红外光谱和拉曼光谱进行了研究。使用的无质子溶剂按亲和力递增的顺序为：N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、丙酮、乙腈（MeCN）、四氢呋喃（THF）和乙酸甲酯（MeCO2Me）。这些盐在 DMF 中部分解离，而在其他溶剂中，以中性分子 M(NCS)2 和二聚体为主要物种。已识别的三种二聚体为 Ca2(NCS)4、Sr2(NCS)4 和 Ba2(NCS)4。这些物种的稳定性由阳离子之间的 N–µ2 SCN 桥接确保，其稳定性随顺序 Ca < Sr < Ba 增加。对 DMF 中 Mg2+ 与 SCN– 的离子对形成以及 THF 中 Ba(NCS)2 的二聚化的热力学研究表明，这两种反应都是由熵驱动的过程。