| 1190978-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1190978-07-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: SVIGVQCYBGYXOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-187 °C
• 沸点：
  511.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到N-[2-(4-methylphenyl)-1H-indol-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthetic route to 11H-indolo[3,2-c]isoquinolines

  摘要：

  A wide variety of indoloisoquinoline derivatives are prepared from the acid-catalyzed cyclization of 3-amido-2-phenylindoles, which in turn were obtained from the Beckmann rearrangement of 2-phenylindole-3-oximes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.107
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-methylphenyl)-1H-indol-3-yl]ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthetic route to 11H-indolo[3,2-c]isoquinolines

  摘要：

  A wide variety of indoloisoquinoline derivatives are prepared from the acid-catalyzed cyclization of 3-amido-2-phenylindoles, which in turn were obtained from the Beckmann rearrangement of 2-phenylindole-3-oximes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.107