1,3-bis[(2-ethoxy tetrahydro-2H-pyran)]-2-O-benzyl glycerol | 680219-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[(2-ethoxy tetrahydro-2H-pyran)]-2-O-benzyl glycerol
• 英文别名: 2-[2-[3-[2-(Oxan-2-yloxy)ethoxy]-2-phenylmethoxypropoxy]ethoxy]oxane
• CAS: 680219-93-6
• 化学式: C₂₄H₃₈O₇
• 分子量: 438.562
• InChiKey: WRUQNORJPWYYNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[(2-ethoxy tetrahydro-2H-pyran)]-2-O-benzyl glycerol 在 盐酸 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,9-dibromo-3,7-dioxa-5-O-benzyl-1,9-nonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cationic cardiolipin analogues

  摘要：

  An approach was developed to synthesize a new class of cationic cardiolipin analogues containing two quaternary ammonium groups with tetra alkyl groups retaining "glycerol" moiety, the central core of the molecule. Cationic cardiolipin analogues were modified via introduction of either two or four oxyethylene groups to enhance the solubility in polar solvents. These newly synthesized cationic cardiolipin analogues can be applied to a broad range of drug delivery systems such as transfection reagents. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2005.06.001
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 、 2-苄氧基-1,3-丙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1,3-bis[(2-ethoxy tetrahydro-2H-pyran)]-2-O-benzyl glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel cationic cardiolipin analogues for the optimal delivery of therapeutic agents

  摘要：

  A novel approach was developed to synthesize cardiolipin analogues containing two quaternary ammonium groups With tetraalkyl chain retaining 'glycerol' moiety, the central core of the molecule. The analogues were synthesized with or without spacer and/or lipid chain length with saturation to tailor lipid-based formulations of therapeutic agents for optimal delivery to target sites. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.044