benzyl 2-((chlorosulfonyl)methyl)morpholine-4-carboxylate | 1803584-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-((chlorosulfonyl)methyl)morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 2-[(chlorosulfonyl)methyl]morpholine-4-carboxylate；benzyl 2-(chlorosulfonylmethyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1803584-56-6
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₅S
• mdl: MFCD28505645
• 分子量: 333.793
• InChiKey: PNLZWWGBUHSCDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-((chlorosulfonyl)methyl)morpholine-4-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以1 g的产率得到benzyl 2-(sulfamoylmethyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022132200A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-((acetylthio)methyl)morpholine-4-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 benzyl 2-((chlorosulfonyl)methyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022132200A1

文献信息

• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。