[4-(3-nitrophenyl)-6-(phenoxathiin-2-yl)pyrimidin-2-yloxy]acetic acid | 1334144-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: [4-(3-nitrophenyl)-6-(phenoxathiin-2-yl)pyrimidin-2-yloxy]acetic acid
• CAS: 1334144-27-2
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O₆S
• 分子量: 473.466
• InChiKey: VEVCHNFIIYTXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  124.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3-nitrophenyl)-6-(phenoxathiin-2-yl)pyrimidin-2-yloxy]acetic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 41.42h， 生成 methyl 2-(2-{2-[4-(3-nitrophenyl)-6-(phenoxathiin-2-yl)pyrimidin-2-yloxy]acetylamino}acetylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Peptidyl- and Glycosylpyrimidine Derivatives

  摘要：

  通过嘧啶衍生物与邻苯二甲酸或对甲苯胺基酸的偶联，合成了一系列新的 2-N-（邻苯二甲酸或对甲苯胺基酸）嘧啶。2- N-邻苯二甲酰衍生物的肼解作用产生了未受保护的氨基酸衍生物。嘧啶衍生物与 α-氨基酸甲酯盐酸盐的反应，通过不同的途径合成了肽基嘧啶的新衍生物。此外，还利用嘧啶衍生物与 α-D 吡喃葡萄糖溴化物的反应制备出了新的苷类化合物。大多数合成化合物都显示出了显著的抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751911x13083314900282
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-nitrophenyl)-1-(phenoxathiin-2-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [4-(3-nitrophenyl)-6-(phenoxathiin-2-yl)pyrimidin-2-yloxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Peptidyl- and Glycosylpyrimidine Derivatives

  摘要：

  通过嘧啶衍生物与邻苯二甲酸或对甲苯胺基酸的偶联，合成了一系列新的 2-N-（邻苯二甲酸或对甲苯胺基酸）嘧啶。2- N-邻苯二甲酰衍生物的肼解作用产生了未受保护的氨基酸衍生物。嘧啶衍生物与 α-氨基酸甲酯盐酸盐的反应，通过不同的途径合成了肽基嘧啶的新衍生物。此外，还利用嘧啶衍生物与 α-D 吡喃葡萄糖溴化物的反应制备出了新的苷类化合物。大多数合成化合物都显示出了显著的抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751911x13083314900282