[2,4-di(docosoxy)phenyl]methyl (2R)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoate | 1616248-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2,4-di(docosoxy)phenyl]methyl (2R)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoate
• CAS: 1616248-85-1
• 化学式: C₇₄H₁₃₅N₅O₁₀S₂
• 分子量: 1319.05
• InChiKey: BELJZRYXNXBMEN-NLXGDKCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.9
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  65
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4-di(docosoxy)phenyl]methyl (2R)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoate 在 四乙基溴化铵 、 lithium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 为溶剂， 以80%的产率得到[2,4-di(docosoxy)phenyl]methyl (4R,7S,10R)-10-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-(2-methylpropyl)-6,9-dioxo-1,2-dithia-5,8-diazacycloundecane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  相转移介导的电化学反应：双相条件下形成阳极二硫键

  摘要：

  使用溴离子作为氧化还原介体可促进非导电环己烷相中的电化学反应。导电甲醇相中的溴离子的阳极氧化物质可跨相带来氧化能力，从而诱导主要位于环己烷相中的疏水标记三肽的氧化二硫键形成。除了常用的四烷基铵盐以外，无机钠盐也可以作为溴化物源的有效替代物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.116