t-butyl m-bromo-p-<1-hydroxy-2-(4-oxoazetidin-2-yl)ethyl>benzoate | 113642-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl m-bromo-p-<1-hydroxy-2-(4-oxoazetidin-2-yl)ethyl>benzoate
• 英文别名: tert-butyl 3-bromo-4-[1-hydroxy-2-(4-oxoazetidin-2-yl)ethyl]benzoate
• CAS: 113642-12-9；113655-92-8
• 化学式: C₁₆H₂₀BrNO₄
• 分子量: 370.243
• InChiKey: ONOFVDZGMIQUID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl m-bromo-p-<1-hydroxy-2-(4-oxoazetidin-2-yl)ethyl>benzoate 在 铜 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-acetoxybenzocarbacephem-4'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Joyeau, Roger; Yadav, Lal D. S.; Wakselman, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1899 - 1908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-乙基苯甲酸 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium iodide 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 t-butyl m-bromo-p-<1-hydroxy-2-(4-oxoazetidin-2-yl)ethyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Joyeau, Roger; Yadav, Lal D. S.; Wakselman, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1899 - 1908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOYEAU, ROGER;YADAY, LAL D. S.;WAKSELMAN, MICHEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 9, 1899-1907
  作者：JOYEAU, ROGER、YADAY, LAL D. S.、WAKSELMAN, MICHEL

  DOI：——

  日期：——