(吡啶-2-基)硼酸三羟基锂 | 1393822-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (吡啶-2-基)硼酸三羟基锂
• 英文名称: lithium 2-pyridinyl trihydroxyborate
• 英文别名: 2-pyridinyltrihydroxyborate lithium；Lithium trihydroxy(pyridin-2-yl)borate；lithium;trihydroxy(pyridin-2-yl)boranuide
• CAS: 1393822-96-2
• 化学式: C₅H₇BNO₃*Li
• mdl: MFCD16872059
• 分子量: 146.867
• InChiKey: HNDMBPNLZOETGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (吡啶-2-基)硼酸三羟基锂 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以162 mg的产率得到trans-3-((2-(butylamino)-5-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氢键的假环化能够发现吡啶取代的嘧啶作为新的 Mer 激酶抑制剂

  摘要：

  Mer 受体酪氨酸激酶的异常激活或过度表达与许多人类癌症的存活信号传导和化学抗性有关。因此，Mer 是一种很有前途的新型癌症治疗靶点。开发并验证了一种使用伪环置换策略的基于结构的药物设计方法，以发现新的吡啶嘧啶类似物家族作为有效的 Mer 抑制剂。通过 SAR 研究，基于对其他激酶的高选择性和良好的药代动力学特性，10 ( UNC2250 ) 被确定为进一步研究的先导化合物。当应用于活细胞时，10抑制内源性 Mer 的稳态磷酸化，IC 509.8 nM 并阻止配体刺激的嵌合 EGFR-Mer 蛋白激活。用10治疗还导致横纹肌样和非小细胞肺癌肿瘤细胞的集落形成潜力降低，从而显示出功能性抗肿瘤活性。结果为进一步研究该化合物在癌症患者中的治疗应用提供了依据。

  DOI：

  10.1021/jm401387j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (吡啶-2-基)硼酸三羟基锂
  参考文献：
  名称：

  三羟基/三异丙氧基-2-吡啶基硼酸锂盐（LTBS）：合成，分离和用于改进的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应

  摘要：

  我们在本文中描述了可用于修饰的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的货架稳定，可分离且可表征的吡啶基锂三羟基和三异丙氧基2-硼酸盐（LTBS），其用量可大于100克。吡啶基LTBS为不稳定的2-吡啶基硼酸，硼酸盐和三氟硼酸盐衍生物提供了可行的交叉偶联选择。我们还证明了其他sp 2-杂化的含氮杂环，包括噻唑，吡嗪，喹啉和异喹啉杂环的货架稳定LTBS试剂的合成和交叉偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.145

文献信息

• [EN] THERAPUETIC USES OF SELECTED PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE COMPOSÉS SÉLECTIONNÉS DE PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ TYROSINE KINASE ANTIMÈRE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2015157127A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Uses of pyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK -/- tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  将嘧啶类化合物用作抗Mer酪氨酸激酶活性的抗感染剂、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗癌剂（包括对MerTK -/-肿瘤和急性髓样白血病（AML）的ITD和TKD突变形式），以及作为辅助剂与化疗、放疗或其他肿瘤标准治疗联合使用。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2013177168A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Described are compounds of Formula I or Formula II: wherein: ring A is a 5- or 6-membered heteroaryl group; dashed lines are optional double bonds; X is N or O; Y is a carbon atom or an S or N heteroatom in ring A in any suitable location; and substituents are as given herein. Compositions containing the same and methods of using the same in treating cancers such as acute lymphoblastic leukemia are also described.

  描述了Formula I或Formula II的化合物：其中：环A是一个5-或6-成员的杂环芳基团；虚线表示可选的双键；X是N或O；Y是环A中的一个碳原子或S或N杂原子，可以位于任何合适的位置；取代基如本文所述。还描述了含有这些化合物的组合物以及在治疗白血病等癌症中使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL PAN-TAM INHIBITORS AND MER/AXL DUAL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PAN-TAM ET DOUBLES INHIBITEURS DE MER/AXL
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL

  公开号：WO2017059280A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  This invention is in the area of improved therapeutic combinations for and methods of treating selected cancers using selected pyrimidine compounds having pan-TAM or Mer/Axl dual receptor tyrosine kinase inhibitory activity in combination with immune checkpoint inhibitors. In one aspect, an improved treatment for select cancers is disclosed using selected pyrimidine compounds described herein in combination with an immune checkpoint inhibitor, for example, a cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA4) inhibitor, a programmed cell death protein 1 (PD1) inhibitor, or a programmed death-ligand 1 (PDL-1) inhibitor, or combination thereof.

  这项发明涉及改进的治疗组合及治疗选定癌症的方法，使用具有泛TAM或Mer/Axl双受体酪氨酸激酶抑制活性的选择性嘧啶化合物与免疫检查点抑制剂结合。在一个方面，揭示了使用本文描述的选择性嘧啶化合物与免疫检查点抑制剂结合的改进治疗选定癌症的方法，例如，细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA4）抑制剂、程序性细胞死亡蛋白1（PD1）抑制剂或程序性死亡配体1（PDL-1）抑制剂，或其组合。
• [EN] COMPOUNDS WITH MERTK ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ MERTK
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2023235925A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  The present invention provides compounds of Formula (I), which have activity as inhibitors of MERTK. The present invention also provides radio-labelled compounds which may be used in diagnostic and imaging compositions. The present invention also provides methods and uses of the compounds in imaging body tissue, as well as identifying and diagnosing disease states. The present invention further provides methods and uses of the compounds in the treatment of diseases, particularly conditions and diseases associated with MERTK.

  本发明提供了具有 MERTK 抑制剂活性的式 (I) 化合物。本发明还提供了可用于诊断和成像组合物的放射性标记化合物。本发明还提供了这些化合物在身体组织成像以及识别和诊断疾病状态中的方法和用途。本发明进一步提供了化合物治疗疾病的方法和用途，特别是与 MERTK 相关的病症和疾病。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 9, page 141 - 149
  作者：

  DOI：——

  日期：——