3-(2,4-difluorobenzyloxy)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride | 1332370-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,4-difluorobenzyloxy)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride
• CAS: 1332370-77-0
• 化学式: C₁₅H₁₁F₂N₃O*ClH
• 分子量: 323.73
• InChiKey: DPDVUOHSZNRIOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-difluorobenzyloxy)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到3-(2,4-difluorobenzyloxy)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Halobenzyloxy and Alkoxy 1,2,4-Triazoles and Evaluation for Their Antifungal and Antibacterial Activities

  摘要：

  从市售的苯肼开始，通过环化合成了一类新的卤苄氧基或烷氧基 1,2,4- 三唑及其盐酸盐。这些化合物的结构通过 MS、IR 和 $^1H$ NMR 光谱以及元素分析进行了表征。对所有合成化合物进行了体外抗菌活性筛选，其抗菌对象包括金黄色葡萄球菌（ATCC29213）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（N315）、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌（ATCC29213）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（N315）、枯草芽孢杆菌（N315）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（N315）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（N315）、大肠杆菌（ATCC25922）、铜绿假单胞菌、痢疾志贺氏菌、伤寒杆菌，以及肉汤微量稀释法对白色念珠菌（ATCC76615）和烟曲霉的抗真菌活性。初步生物测定结果表明，3-（2,4-二氟苄氧基）-1-苯基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐对绿脓杆菌的抑制活性最佳，其 MIC 值为 56.25 ${\mu}M$ ，优于氯霉素；对大肠杆菌（ATCC25922）的活性与氯霉素相当。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.7.2003