tert-butyl (6-(2-((15,35,55,75-tetrakis(3-hexylureido)-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)acetamido)hexyl)carbamate | 650599-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (6-(2-((15,35,55,75-tetrakis(3-hexylureido)-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)acetamido)hexyl)carbamate
• CAS: 650599-44-3
• 化学式: C₇₈H₁₂₂N₁₀O₁₁
• 分子量: 1375.89
• InChiKey: ZTSIZAVYBIDUBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.12
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  43.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  268.87
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-(2-((15,35,55,75-tetrakis(3-hexylureido)-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)acetamido)hexyl)carbamate 、 三氟乙酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Applying reversible chemistry of CO2 to supramolecular polymersElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b309580k/

  摘要：

  通过二氧化碳的化学固定和氢键作用，我们构建了具有自组装胶囊特点的新型超分子可逆成型聚合物。

  DOI：

  10.1039/b309580k
• 作为产物：
  描述：

  calix[4]arene tetraurea acid 、 N-Boc-1,6-己二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以72%的产率得到tert-butyl (6-(2-((15,35,55,75-tetrakis(3-hexylureido)-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)acetamido)hexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  超分子化学中的二氧化碳：制备可转换的超分子聚合物。

  摘要：

  CO2气体用于构建新型的超分子聚合物。制备了自组装纳米结构11和13，其使用氢键和动态的，热可逆的氨基甲酸酯键。作为前体，合成杯芳烃脲1和2，它们在非极性溶液中强烈聚集/二聚（每个胶囊K（D）> == 10（6）M（-1）），形成自组装胶囊7和线性聚合物链8分别在外周上具有“亲CO2”伯氨基。CO2在非极性溶剂中与分子7和8有效反应，并使它们交联，形成多个氨基甲酸酯盐桥。制备低聚物聚集体11和三维聚合物网络13，并通过1 H和13 C NMR光谱表征。超分子凝胶13的形态通过扫描电子显微镜研究。加入竞争性溶剂会破坏组装结构11和13中的氢键，但不会影响氨基甲酸酯连接基；分别获得了氨基甲酸酯盐12和14。另一方面，从11和13轻松释放CO2（1小时，100摄氏度），同时保留氢键胶囊。因此，三维聚合物网络13被转化回线性聚合物链8而没有破裂。证明了11和13对溶剂分子的包封和存储。这为可转换的

  DOI：

  10.1002/chem.200306062