(1R,2R,3S,6S,7S,7aR)-1,2-dibenzyloxy-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-6,7-dihydroxypyrrolizidine | 909192-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3S,6S,7S,7aR)-1,2-dibenzyloxy-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-6,7-dihydroxypyrrolizidine
• CAS: 909192-25-2
• 化学式: C₃₈H₄₅NO₅Si
• 分子量: 623.864
• InChiKey: LNCXVOLVZSSFEP-SOTIRQLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  71.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,6S,7S,7aR)-1,2-dibenzyloxy-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-6,7-dihydroxypyrrolizidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(1R,2R,3S,6S,7S,7aR)-1,2-dibenzyloxy-6,7-dihydroxy-3-hydroxymethylpyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  Polyhydroxylated Pyrrolizidines. Part 7. Stereoselective Synthesis of Unnatural Analogs of (+)‐Casuarine from Partially Protected DGDP

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328300600735181
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-3,4-dibenzyloxy-2'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 dimethyl sulfide borane 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 143.0h， 生成 (1R,2R,3S,6S,7S,7aR)-1,2-dibenzyloxy-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-6,7-dihydroxypyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  Polyhydroxylated Pyrrolizidines. Part 7. Stereoselective Synthesis of Unnatural Analogs of (+)‐Casuarine from Partially Protected DGDP

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328300600735181