ethyl-(R)-3-amino-3-(3-bromo-5-iodophenyl)proprionate hydrochloride | 726191-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-(R)-3-amino-3-(3-bromo-5-iodophenyl)proprionate hydrochloride
• 英文别名: ethyl (3R)-3-amino-3-(3-bromo-5-iodophenyl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 726191-46-4
• 化学式: C₁₁H₁₃BrINO₂*ClH
• 分子量: 434.499
• InChiKey: VENCMGUKOFOTRV-HNCPQSOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[(5-fluoro-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]-5-hydroxybenzoyl}glycine trifluoroacetate salt 、 ethyl-(R)-3-amino-3-(3-bromo-5-iodophenyl)proprionate hydrochloride 、 三氟乙酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (β¹R)-3-iodo-5-bromo-β-[[2-[[3-[(5-fluoro-1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)-amino]-5-hydroxybenzoyl]amino]acetyl]amino]benzenepropionic acid trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES

  摘要：

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  WO2004060376A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-(3-bromo-5-iodophenyl)propanoate;hydrochloride 生成 ethyl-(R)-3-amino-3-(3-bromo-5-iodophenyl)proprionate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES

  摘要：

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  WO2004060376A1

文献信息

• R-isomer of beta amino acid compounds as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Rogers Thomas

  公开号：US20050020505A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α v β 3 and/or the α v β 5 integrin without significantly inhibiting the α v β 6 integrin.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I化合物的制药组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素而不显著抑制αvβ6整合素的方法。
• THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1572210A1

  公开（公告）日：2005-09-14