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7-octen-1-yl 4-O-acetyl-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1258298-78-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-octen-1-yl 4-O-acetyl-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
7-octen-1-yl 4-O-acetyl-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1258298-78-0
化学式
C30H39N3O6
mdl
——
分子量
537.656
InChiKey
IBWVCPUFKXEVDX-XZTOTZIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.28
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    111.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-octen-1-yl 2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside乙酸酐4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到7-octen-1-yl 4-O-acetyl-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of ABO histo-blood group type I and II antigens
    摘要:
    The ABO histo-blood group system is one of the most clinically important antigen families. As part of our overall goal to prepare the entire set of the A, B and H type I-VI antigens for a range of biochemical investigations, we report herein the synthesis of the type land II antigens with a 7-octen-1-yl aglycone. This linker was chosen to facilitate not only the future conjugation of the antigens to a protein or solid support but also the synthesis of the H type I and II octyl glycosides for enzyme kinetic studies. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2010.08.012
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