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(E)-6-(2,3-difluorophenyl)-8,9-dihydro-7H-cyclohepta[b]pyridine 1-oxide | 1190363-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-6-(2,3-difluorophenyl)-8,9-dihydro-7H-cyclohepta[b]pyridine 1-oxide
英文别名
6-(2,3-difluorophenyl)-1-oxido-8,9-dihydro-7H-cyclohepta[b]pyridin-1-ium
(E)-6-(2,3-difluorophenyl)-8,9-dihydro-7H-cyclohepta[b]pyridine 1-oxide化学式
CAS
1190363-32-6
化学式
C16H13F2NO
mdl
——
分子量
273.282
InChiKey
BHMKICIQSINDHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    25.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CGRP Receptor Antagonists
    摘要:
    本公开通常涉及公式I的新化合物,包括它们的盐,这些盐是CGRP受体拮抗剂。本公开还涉及用于治疗CGRP相关疾病,包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与更年期相关的潮红、气道炎症性疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的药物组合物和方法。
    公开号:
    US20090258866A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-6-(2,3-difluorophenyl)-8,9-dihydro-7H-cyclohepta[b]pyridine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到(E)-6-(2,3-difluorophenyl)-8,9-dihydro-7H-cyclohepta[b]pyridine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    CGRP Receptor Antagonists
    摘要:
    本公开通常涉及公式I的新化合物,包括它们的盐,这些盐是CGRP受体拮抗剂。本公开还涉及用于治疗CGRP相关疾病,包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与更年期相关的潮红、气道炎症性疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的药物组合物和方法。
    公开号:
    US20090258866A1
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文献信息

  • PIPERIDINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2271640A2
    公开(公告)日:2011-01-12
  • Piperidine derivatives as CGRP receptor antagonists
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2271640B1
    公开(公告)日:2012-09-05
  • US8044043B2
    申请人:——
    公开号:US8044043B2
    公开(公告)日:2011-10-25
  • US8143403B2
    申请人:——
    公开号:US8143403B2
    公开(公告)日:2012-03-27
  • [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CGRP
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009126530A2
    公开(公告)日:2009-10-15
    The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). (I)
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