2-(Hydroxy-phenyl-methyl)-6-methoxy-phenol | 725258-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Hydroxy-phenyl-methyl)-6-methoxy-phenol
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-methoxybenzhydrol；2-[hydroxy(phenyl)methyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 725258-27-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: UDBOOMYHBICKQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Hydroxy-phenyl-methyl)-6-methoxy-phenol 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (7-Methoxy-3-phenyl-benzofuran-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzofurans fromortho-Acylphenols

  摘要：

  2,3 二甲基苯并呋喃衍生物由邻位苯酚分两步合成。用正-Bu3SnH/AIBN 和 5% HCl-EtOH 处理由邻位苯酚制备的 δ-芳氧基丙烯酸酯，得到 2,3-二取代苯并呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834951
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(Hydroxy-phenyl-methyl)-6-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  邻环-喹啉甲烷在碳环中吲哚的区域和对映选择性弗里德尔-克拉夫茨苯甲基化反应：手性二芳基吲哚甲烷的获得。

  摘要：

  碳环中吲哚的功能化是通过油水两相中羟基吲哚与原位生成的邻喹啉甲烷的有机催化对映选择性Friedel-Crafts苯甲酰化而实现的，从而可以有效地获得具有广泛底物范围的各种二芳基吲哚甲烷。高产率，优异的立体选择性，温和的条件，较低的催化剂负载量和易于扩展的性能也证明了这种新颖方法的兴趣。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03479

文献信息

• 基于生物质源2,5-二甲基呋喃去芳香化环加 成策略构建多取代色满化合物的合成方法
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN109053754B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明利用生物质平台分子2,5‑二甲基呋喃作为新的亲双烯体与邻亚甲基苯醌实现去芳香化环加成反应构建多取代色满化合物。本发明的技术方案克服2,5‑二甲基呋喃与醇直接取代的竞争反应，实现了2,5‑二甲基呋喃去芳香化的逆电子需求的D‑A环加成，并且首次实现了亚甲基苯醌与富电子芳香烃进行分子间去芳香化[4+2]环加成反应，为生物质平台分子呋喃的转化利用提供了实验依据，具有很好的实践意义和应用价值。
• [EN] ECO-FRIENDLY MATERIALS AND METHODS FOR RENEWABLE AND SUSTAINABLE APPLICATIONS IN MATERIAL CHEMISTRY<br/>[FR] MATÉRIAUX ET PROCÉDÉS RESPECTUEUX DE L'ENVIRONNEMENT POUR DES APPLICATIONS RENOUVELABLES ET DURABLES DANS LA CHIMIE DES MATÉRIAUX
  申请人：NDSU RES FOUND

  公开号：WO2017156066A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention relates to novel hydrazide-based templates, methods of making the same, and methods of using the hydrazide-based templates as molecular scaffolds for asymmetric light driven transformations, light driven material synthesis, and biological applications. Furthermore, the present invention relates to photoinitiators, monomers, and polymers derived from biomass, together with methods and methods of using the same.

  该发明涉及新型基于肼酰肼的模板，制备方法以及将基于肼酰肼的模板用作不对称光驱动转化、光驱动材料合成和生物应用的分子支架的方法。此外，本发明涉及从生物质衍生的光引发剂、单体和聚合物，以及使用它们的方法。
• Organocatalytic stereoselective conjugate addition of 3-substituted oxindoles with in situ generated ortho-quinone methides
  作者：Weihong Liang、Wenhao Yin、Tingzhong Wang、Fayang G. Qiu、Junling Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.069

  日期：2018.5

  A novel method for the stereoselective conjugate addition of 3-substituted oxindoles to in situ generated o-QMs was described. This process was catalyzed efficiently by a cinchonidine-derived squaramide catalyst in oil-water phase, furnishing the corresponding 3,3-disubsituted oxindole derivatives in moderate to high yields (up to 98%) with high stereoselectivities (up to 95% ee, 15.4:1 dr). The utility

  描述了一种将3-取代的羟吲哚立体选择性共轭加成到原位生成的o -QMs的新方法。该方法在油水相中由辛可尼定衍生的方酰胺催化剂有效地催化，以中等至高收率（高达98％）和高的立体选择性（高达95％ee，15.4）提供了相应的3,3-二取代的羟吲哚衍生物。 ：1博士）。还通过克级合成和一种产物的衍生化研究了该反应的效用。
• Bifunctional Amine-Squaramide Catalyzed Friedel-Crafts Alkylation Based on<i>ortho</i>-Quinone Methides in Oil-Water Phases: Enantioselective Synthesis of Triarylmethanes
  作者：Yifeng Wang、Cheng Zhang、Haojiang Wang、Yidong Jiang、Xiaohua Du、Danqian Xu

  DOI：10.1002/adsc.201600814

  日期：2017.3.6

  An efficient enantioselective Friedel–Crafts alkylation reaction of electron‐rich β‐naphthol with in situ generated ortho‐quinone methides catalyzed by chiral bifunctional amine‐squaramide catalysts has been developed. The chiral triarylmethane derivatives were obtained in good to high yields (up to 97% yield) with high enantioselectivities (up to 97% ee) for most substrates under mild conditions.

  已经开发了一种高效的对映选择性弗里德尔-克来夫斯烷基化反应，该反应是富电子的β-萘酚与手性双官能胺-方形酰胺催化剂催化原位生成的邻醌醌甲基化物的反应。对于大多数底物，在温和条件下，可以以高至高收率（最高97％收率）和高对映体选择性（最高97％ee）获得手性三芳基甲烷衍生物。这项研究还表明，油水双相可以显着提高该催化系统的效率。
• Diastereodivergent synthesis of chromeno[2,3-<i>b</i>]chromenes by tuning all of the reactivity centers of isocyanoacetate
  作者：Lei Wang、Zitong Huang、Xiaoyu Guo、Jian Liu、Jinhuan Dong、Xianxiu Xu

  DOI：10.1039/d2cc01632j

  日期：——

  A novel diastereodivergent tricyclization of isocyanoacetates with o-quinone methides was accomplished for the efficient synthesis of chromeno[2,3-b]chromene derivatives. All three reactive centers of isocyanoacetate reacted sequentially with two o-QMs, affording the products with four adjacent stereocenters in a diastereoselective manner. The asymmetric version was preliminarily investigated.

  为了有效合成色烯[2,3- b ]色烯衍生物，完成了异氰基乙酸酯与邻醌甲基化物的新型非对映异构三环化反应。异氰基乙酸酯的所有三个反应中心依次与两个o -QM 反应，以非对映选择性的方式提供具有四个相邻立体中心的产物。对不对称版本进行了初步研究。