2,3'-(phenylimino)-1-(5'-O-benzoyl-3'-deoxy-β-D-lyxofuranosyl)uracil | 103251-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 2,3'-(phenylimino)-1-(5'-O-benzoyl-3'-deoxy-β-D-lyxofuranosyl)uracil
• 英文别名: [(1R,9R,10S,12S)-12-hydroxy-5-oxo-8-phenyl-11-oxa-2,6,8-triazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,6-dien-10-yl]methyl benzoate
• CAS: 103251-66-7
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₅
• 分子量: 405.41
• InChiKey: ALRQTDLPHOLPEX-BTHPGYMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3'-(phenylimino)-1-(5'-O-benzoyl-3'-deoxy-β-D-lyxofuranosyl)uracil 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,3'-(phenylamino)-1-(3'-deoxy-β-D-lyxopyranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and hydrolysis reactions of some 2,3'-(substituted imino)-1-(3'-deoxy-.beta.-D-lyxofuranosyl)uracils

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a014
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-anhydro-1-(5'-O-benzoyl-3'-O-methanesulfonyl-β-D-arabinofuranosyl)uracil 、 苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 以68.2%的产率得到2,3'-(phenylimino)-1-(5'-O-benzoyl-3'-deoxy-β-D-lyxofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and hydrolysis reactions of some 2,3'-(substituted imino)-1-(3'-deoxy-.beta.-D-lyxofuranosyl)uracils

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a014

文献信息

• Synthesis and alkali-hydrolysis reactions of some 2,3'-(substituted imino)pyrimidine nucleosides lacking a 2'-hydroxyl group
  作者：Katsumaro Minamoto、Kishiko Azuma、Norio Fujiwara、Shoji Eguchi、Toyohiko Hirota、Shizuo Kadoya

  DOI：10.1021/jo00280a019

  日期：1989.9